| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 主要符号对照表 | 第9-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-31页 |
| 1.1 干细胞多能性因子的研究现状 | 第11-16页 |
| 1.1.1 Oct4 | 第12-13页 |
| 1.1.2 Sox2 | 第13页 |
| 1.1.3 c-Myc | 第13-14页 |
| 1.1.4 Klf4 | 第14-15页 |
| 1.1.5 其他多能性因子 | 第15-16页 |
| 1.2 调节干细胞多能性的信号通路 | 第16-22页 |
| 1.2.1 WNT信号通路 | 第17-18页 |
| 1.2.2 JAK-STAT信号通路 | 第18-19页 |
| 1.2.3 TGF-beta信号通路 | 第19-20页 |
| 1.2.4 PI3K与MAPK信号通路 | 第20-22页 |
| 1.3 多能性因子与再生 | 第22-24页 |
| 1.4 方格星虫研究进展 | 第24-28页 |
| 1.4.1 方格星虫简介 | 第24-25页 |
| 1.4.2 方格星虫研究现状 | 第25-26页 |
| 1.4.3 方格星虫损伤修复与再生研究 | 第26-28页 |
| 1.5 本研究的意义与目的 | 第28-29页 |
| 1.6 研究方案 | 第29-31页 |
| 第2章 材料与方法 | 第31-45页 |
| 2.1 实验材料 | 第31页 |
| 2.2 主要仪器设备及耗材 | 第31-32页 |
| 2.3 主要试剂 | 第32-33页 |
| 2.4 溶液配制 | 第33-35页 |
| 2.5 生物信息学分析 | 第35-37页 |
| 2.5.1 方格星虫干细胞多能性因子的筛查 | 第35页 |
| 2.5.2 方格星虫再生同源基因挖掘 | 第35-36页 |
| 2.5.3 方格星虫组织间再生相关同源基因与干细胞多能性因子表达趋势 | 第36-37页 |
| 2.6 实验方法 | 第37-45页 |
| 2.6.1 实验材料前处理 | 第37页 |
| 2.6.2 RNA提取 | 第37-38页 |
| 2.6.3 凝胶电泳检测与浓度测定 | 第38-39页 |
| 2.6.4 cDNA合成 | 第39-40页 |
| 2.6.5 引物设计 | 第40-41页 |
| 2.6.6 实时荧光定量PCR | 第41-42页 |
| 2.6.7 冰冻切片 | 第42-43页 |
| 2.6.8 免疫荧光定位 | 第43-45页 |
| 第3章 结果分析与讨论 | 第45-65页 |
| 3.1 方格星虫干细胞多能性因子的搜索与提取结果 | 第45-57页 |
| 3.1.1 方格星虫干细胞多能性因子KEGG注释分布统计分析 | 第45-46页 |
| 3.1.2 方格星虫干细胞多能性因子组织间表达量差异统计分析 | 第46-49页 |
| 3.1.3 方格星虫干细胞多能性调控信号通路因子统计分析 | 第49-50页 |
| 3.1.4 方格星虫再生相关基因提取及比对分析 | 第50页 |
| 3.1.5 方格星虫再生相关同源基因组织间分布统计分析 | 第50-51页 |
| 3.1.6 3组方格星虫再生相关基因关系性统计分析 | 第51-52页 |
| 3.1.7 方格星虫干细胞多能性因子与再生相关基因组织间表达量趋势分析 | 第52-54页 |
| 3.1.8 部分基因系统发育分析 | 第54-57页 |
| 3.2 方格星虫体表损伤修复功能验证 | 第57-65页 |
| 3.2.1 方格星虫体表损伤试验 | 第57-59页 |
| 3.2.2 干细胞多能性因子基因表达分析 | 第59-63页 |
| 3.2.3 方格星虫体表损伤修复过程组织细胞增殖情况分析 | 第63-65页 |
| 第4章 总结与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第77页 |
