| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 1.1 引言 | 第12-20页 |
| 1.2 材料和方法 | 第20-32页 |
| 1.2.1 实验用鱼及其喂养 | 第20页 |
| 1.2.2 质粒构建 | 第20页 |
| 1.2.3 Morpholino相关信息 | 第20-21页 |
| 1.2.4 体外转录制备加帽mRNA | 第21页 |
| 1.2.5 探针制备 | 第21-22页 |
| 1.2.6 显微注射 | 第22-23页 |
| 1.2.7 全胚胎原位杂交 | 第23-24页 |
| 1.2.8 双色原位杂交 | 第24-26页 |
| 1.2.9 斑马鱼的RNA的提取及RT-PCR | 第26-27页 |
| 1.2.10 实时荧光定量PCR | 第27-29页 |
| 1.2.11 抗体制备 | 第29页 |
| 1.2.12 Western blot | 第29-31页 |
| 1.2.13 统计学分析 | 第31-32页 |
| 1.3 结果 | 第32-53页 |
| 1.3.1 Dvr1基因的蛋白结构和其在胚胎早期发育阶段表达情况的分析 | 第32-34页 |
| 1.3.2 Dvr1 morpholino可以有效地敲减内源性dvr1的表达 | 第34-36页 |
| 1.3.3 Dvr1基因的敲减引起胚胎在原肠胚发育阶段汇聚与延伸运动的异常 | 第36-38页 |
| 1.3.4 Dvr1基因的敲减导致胚胎侧面-背侧区域和背侧组织结构的增宽以及前后轴延伸距离的缩短，而对背侧前部细胞向前的定向迁移过程影响不大 | 第38-42页 |
| 1.3.5 Dvr1基因的敲减影响左右不对称基因的正常表达 | 第42-44页 |
| 1.3.6 Setdb2基因的敲减引起胚胎在原肠胚发育阶段汇聚与延伸运动的异常 | 第44-46页 |
| 1.3.7 胚胎中setdb2的敲减可引起dvr1转录水平的上调 | 第46-49页 |
| 1.3.8 Dvr1的适度敲减可以有效恢复setdb2 morphant胚胎中汇聚与延伸运动的异常 | 第49-50页 |
| 1.3.9 Dvr1基因调节汇聚与延伸运动的分子机制探索 | 第50-53页 |
| 1.4 讨论 | 第53-57页 |
| 1.4.1 Dvr1基因在汇聚与延伸运动中调控的细胞类群及细胞行为 | 第53-54页 |
| 1.4.2 Dvr1基因影响汇聚与延伸运动的分子机制 | 第54页 |
| 1.4.3 胚胎发育早期的细胞命运特化与原肠胚期汇聚与延伸运动的相互关系 | 第54-55页 |
| 1.4.4 原肠胚运动中表观遗传学事件的参与 | 第55-57页 |
| 1.5 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 学术论文目录 | 第68页 |
