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COX-2抑制剂对高氧新生大鼠肺组织保护机制和肺组织AQP-1、NF-κB表达的影响

摘要第2-4页
abstract第4-6页
引言第9-11页
实验材料第11-13页
    1 实验动物第11页
    2 主要试剂第11-12页
    3 主要仪器第12-13页
实验方法第13-18页
    1 新生大鼠高氧肺损伤模型的建立第13页
    2 实验标本的采集和处理第13页
    3 肺组织病理形态学改变第13-15页
        3.1 肺组织切片的制备第13-14页
        3.2 HE染色步骤第14-15页
    4 免疫组化法检测肺组织AQP-1 和NF-κB的含量第15-16页
        4.1 免疫组化染色第15-16页
    5 细胞凋亡法反应正常肺泡细胞生长发育的变化情况第16-17页
        5.1 细胞凋亡法染色第16-17页
        5.2 细胞凋亡的判断第17页
    6 数据处理和统计学方法第17-18页
实验结果第18-23页
    1 肺组织病理学改变第18-20页
        1.1 肺组织形态学观察第18-19页
        1.2 各组肺组织定量计算第19-20页
    2.肺组织AQP-1 和NF-κB含量(免疫组织化学染色法)第20-21页
        2.1 肺组织AQP-1、NF-κB平均光密度第20页
        2.2 第 14d时各组免疫组织化学染色AQP-1 和NF-κB的表达第20-21页
    3.肺组织细胞生长发育的变化(细胞凋亡法)第21-23页
        3.1 各组肺组织凋亡细胞定量计算第21-22页
        3.2 第14天时各组肺组织细胞凋亡情况第22-23页
讨论第23-27页
    1 新生儿肺损伤第23-24页
    2 高氧肺损伤对水通道蛋白-1(AQP-1)表达的影响第24页
    3 高氧肺损伤对核转录因子 kappa B(NF-κB)表达的影响第24-25页
    4.高氧肺损伤对肺组织细胞凋亡的影响第25-26页
    5 塞来昔布对高氧肺损伤的干预研究第26-27页
结论第27-28页
参考文献第28-31页
综述:高氧肺损伤的分子机制研究第31-43页
    综述参考文献第39-43页
攻读学位期间的研究成果第43-44页
致谢第44-45页

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