| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 诱导多潜能干细胞概述 | 第12-13页 |
| 1.2 诱导多潜能干细胞研究进展 | 第13-21页 |
| 1.2.1 细胞重编程因子的相互作用 | 第14-15页 |
| 1.2.2 提高重编程效率的策略 | 第15-18页 |
| 1.2.3 表观修饰在细胞重编程中的作用 | 第18页 |
| 1.2.4 iPS细胞的不同状态 | 第18-19页 |
| 1.2.5 iPS的基因编辑及细胞治疗 | 第19-20页 |
| 1.2.6 牛iPS研究进展 | 第20-21页 |
| 1.2.7 诱导多潜能干细胞诱导方法 | 第21页 |
| 1.3 选题目的及意义 | 第21-23页 |
| 第二章 pTAT-bOct4-9R、pTAT-bSox2-9R、pTAT-bKlf4-9R和pTAT-bcMyc-9R原核表达载体的构建及表达研究 | 第23-36页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第23-25页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第23-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-35页 |
| 2.2.1 原核表达载体pTAT-bOct4-9R/b Sox2-9R/bKlf4-9R/bcMyc-9R的构建及鉴定 | 第25-31页 |
| 2.2.2 pTAT-bOct4-9R、pTAT-bSox2-9R、pTAT-bKlf4-9R、pTAT-bcMyc-9R融合蛋白的原核表达 | 第31-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35页 |
| 2.4 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 TAT与重编程因子Oct4、Sox2、Lin28和Nanog的真核融合表达载体构建及其表达 | 第36-44页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第36-38页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第36页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第36-38页 |
| 3.2 结果与分析 | 第38-42页 |
| 3.2.1 杆状病毒重组表达载体pBAC3/TAT-gene构建 | 第38-40页 |
| 3.2.2 重组蛋白表达 | 第40-42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-44页 |
| 结论与创新点 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-54页 |
| 附录 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简介 | 第57页 |
