| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第9-15页 |
| 1.1 木材识别技术的发展 | 第9-10页 |
| 1.2 植物DNA提取技术的研究状况 | 第10-13页 |
| 1.2.1 十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)法 | 第10页 |
| 1.2.2 SDS（十二烷基磺酸钠）法 | 第10页 |
| 1.2.3 高盐低PH法 | 第10-11页 |
| 1.2.4 PTB（溴化 N-苯乙酰胺）法 | 第11页 |
| 1.2.5 试剂盒法 | 第11-12页 |
| 1.2.6 木材DNA提取方法的研究 | 第12-13页 |
| 1.3 植物DNA条形码概况 | 第13-15页 |
| 2 引言 | 第15-16页 |
| 3 研究材料与技术流程 | 第16-20页 |
| 3.1 研究材料 | 第16页 |
| 3.2 试验试剂及溶液配制 | 第16-17页 |
| 3.2.1 主要试验试剂和试剂盒 | 第16-17页 |
| 3.2.2 主要溶液配制 | 第17页 |
| 3.3 试验仪器设备 | 第17-19页 |
| 3.4 技术流程 | 第19-20页 |
| 4 试验方法 | 第20-25页 |
| 4.1 试样准备 | 第20页 |
| 4.2 木材试样干燥处理 | 第20页 |
| 4.3 木材组织DNA提取 | 第20-21页 |
| 4.3.1 改良的SDS法 | 第20页 |
| 4.3.2 CTAB法 | 第20-21页 |
| 4.3.3 PTB法 | 第21页 |
| 4.4 DNA原液的纯化 | 第21-22页 |
| 4.5 DNA电泳检测及紫外吸收检测 | 第22页 |
| 4.6 条形码序列片段的扩增 | 第22-23页 |
| 4.6.1 扩增引物 | 第22页 |
| 4.6.2 PCR体系的建立 | 第22-23页 |
| 4.7 PCR产物的检测 | 第23-24页 |
| 4.8 克隆 | 第24-25页 |
| 4.8.1 克隆反应体系的建立 | 第24页 |
| 4.8.2 转化 | 第24页 |
| 4.8.3 阳性重组子的筛选与测序 | 第24-25页 |
| 5 结果与分析 | 第25-35页 |
| 5.1 降香黄檀DNA提取不同方法间的比较 | 第25-26页 |
| 5.2 不同DNA提取方法对降香黄檀DNA提取浓度和纯度的影响 | 第26-27页 |
| 5.3 不同DNA提取方法对降香黄檀不同部位DNA提取的影响 | 第27-28页 |
| 5.4 不同温度对降香黄檀木材DNA提取效果和PCR扩增影响的研究 | 第28-35页 |
| 5.4.1 不同温度对降香黄檀木材DNA浓度和纯度的影响 | 第28-30页 |
| 5.4.2 不同干燥温度处理对降香黄檀木材条形码序列扩增的影响 | 第30-35页 |
| 6 讨论与结论 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 附录 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |
