摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4页 |
1 引言 | 第10-17页 |
1.1 小麦穗发芽简介 | 第10-12页 |
1.1.1 小麦穗发芽 | 第10页 |
1.1.2 小麦穗发芽的危害 | 第10页 |
1.1.3 小麦穗发芽影响因素 | 第10-12页 |
1.2 AFP基因 | 第12-13页 |
1.3 mRNA的稳定性 | 第13-16页 |
1.4 研究目的和意义 | 第16-17页 |
2 材料与方法 | 第17-23页 |
2.1 实验材料 | 第17-18页 |
2.1.1 植物材料 | 第17页 |
2.1.2 酶及试剂 | 第17页 |
2.1.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳试剂的配制 | 第17页 |
2.1.4 实验引物 | 第17-18页 |
2.2 实验方法 | 第18-23页 |
2.2.1 引物设计 | 第18-19页 |
2.2.2 小麦的培养 | 第19页 |
2.2.3 小麦基因组DNA提取(CTAB法) | 第19页 |
2.2.4 基因组DNA的扩增 | 第19-20页 |
2.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第20页 |
2.2.6 PCR片段的回收和亚克隆 | 第20-21页 |
2.2.7 小麦总RNA的提取 | 第21页 |
2.2.8 实时荧光定量PCR | 第21-22页 |
2.2.9 基因mRNA半衰期测定 | 第22-23页 |
3 结果与分析 | 第23-30页 |
3.1 小麦基因组DNA及RNA的提取 | 第23页 |
3.2 TαAFP基因等位变异检测 | 第23-25页 |
3.2.1 TαAFP-A基因在不同休眠特性材料中的检测 | 第23-24页 |
3.2.2 TαAFP-D基因在不同休眠特性材料中的检测 | 第24页 |
3.2.3 TαAFP-B基因在不同休眠特性材料中的检测 | 第24-25页 |
3.3 TαAFP-B基因在91份小麦自然群体中的多态性分析及分子标记的开发 | 第25-27页 |
3.4 TαAFP-B基因在不同开花期种子中转录本的表达特性 | 第27-28页 |
3.5 5'UTR区等位变异对TαAFP-B基因mRNA稳定性的影响 | 第28-30页 |
4 讨论 | 第30-32页 |
5 结论 | 第32-33页 |
致谢 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-40页 |
作者简介 | 第40页 |