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5UTR对休眠相关基因TαAFP-B调控转录机理研究及抗穗发芽分子标记研发

摘要第3-4页
abstract第4页
1 引言第10-17页
    1.1 小麦穗发芽简介第10-12页
        1.1.1 小麦穗发芽第10页
        1.1.2 小麦穗发芽的危害第10页
        1.1.3 小麦穗发芽影响因素第10-12页
    1.2 AFP基因第12-13页
    1.3 mRNA的稳定性第13-16页
    1.4 研究目的和意义第16-17页
2 材料与方法第17-23页
    2.1 实验材料第17-18页
        2.1.1 植物材料第17页
        2.1.2 酶及试剂第17页
        2.1.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳试剂的配制第17页
        2.1.4 实验引物第17-18页
    2.2 实验方法第18-23页
        2.2.1 引物设计第18-19页
        2.2.2 小麦的培养第19页
        2.2.3 小麦基因组DNA提取(CTAB法)第19页
        2.2.4 基因组DNA的扩增第19-20页
        2.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳第20页
        2.2.6 PCR片段的回收和亚克隆第20-21页
        2.2.7 小麦总RNA的提取第21页
        2.2.8 实时荧光定量PCR第21-22页
        2.2.9 基因mRNA半衰期测定第22-23页
3 结果与分析第23-30页
    3.1 小麦基因组DNA及RNA的提取第23页
    3.2 TαAFP基因等位变异检测第23-25页
        3.2.1 TαAFP-A基因在不同休眠特性材料中的检测第23-24页
        3.2.2 TαAFP-D基因在不同休眠特性材料中的检测第24页
        3.2.3 TαAFP-B基因在不同休眠特性材料中的检测第24-25页
    3.3 TαAFP-B基因在91份小麦自然群体中的多态性分析及分子标记的开发第25-27页
    3.4 TαAFP-B基因在不同开花期种子中转录本的表达特性第27-28页
    3.5 5'UTR区等位变异对TαAFP-B基因mRNA稳定性的影响第28-30页
4 讨论第30-32页
5 结论第32-33页
致谢第33-34页
参考文献第34-40页
作者简介第40页

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