| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 Rh催化的导向C-H键官能团化反应简介 | 第10-40页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1.1 Rh催化的内氧化C-H活化 | 第11-23页 |
| 1.1.1 基于亚结构NH导向的基团 | 第11-15页 |
| 1.1.2 基于亚结构C=N导向的基团 | 第15-21页 |
| 1.1.3 其他导向基 | 第21-23页 |
| 1.2 Rh催化的外氧化C-H活化 | 第23-34页 |
| 1.2.1 基于亚结构NH导向的基团 | 第23-24页 |
| 1.2.2 基于亚结构C=N导向的基团 | 第24-28页 |
| 1.2.3 基于亚结构C=O导向的基团 | 第28-31页 |
| 1.2.4 基于亚结构OH导向的基团 | 第31-32页 |
| 1.2.5 其他导向基 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 第二章 Rh(Ⅲ)催化的N-羟基定位的芳烃碳氢键的烯烃化反应的研究 | 第40-76页 |
| 2.1 引言 | 第40页 |
| 2.2 Rh(Ⅲ)催化的N-羟基定位的芳烃碳氢键的烯烃化反应的研究 | 第40-48页 |
| 2.2.1 反应体系的确立 | 第40-41页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第41-44页 |
| 2.2.3 底物扩展 | 第44-46页 |
| 2.2.4 反应机理的研究 | 第46-48页 |
| 2.3 实验步骤和结果表征 | 第48-63页 |
| 2.3.1 苯胺底物1a-1n的制备和表征 | 第48-54页 |
| 2.3.2 产物3a-3r的合成和表征 | 第54-63页 |
| 2.4 反应机理的实验步骤和结果表征 | 第63-73页 |
| 2.4.1 KIE实验 | 第63-64页 |
| 2.4.2 底物竞争实验 | 第64-66页 |
| 2.4.3 氘交换实验 | 第66-69页 |
| 2.4.4 体系中H_2O捕捉实验 | 第69-70页 |
| 2.4.5 催化循环机理Ⅰ相关实验 | 第70-73页 |
| 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 第三章 Rh(Ⅲ)催化的腙,肟醚和环氧丁烯的C-C偶联反应的研究 | 第76-127页 |
| 3.1 引言 | 第76页 |
| 3.2 Rh(Ⅲ)催化的腙,肟醚和环氧丁烯的C-C偶联反应的研究 | 第76-86页 |
| 3.2.1 反应体系的确立 | 第76-77页 |
| 3.2.2 反应条件的优化 | 第77-80页 |
| 3.2.3 底物扩展 | 第80-84页 |
| 3.2.4 反应机理的研究 | 第84-86页 |
| 3.3 实验步骤和结果表征 | 第86-111页 |
| 3.3.1 底物1a-1y的制备和表征 | 第86-96页 |
| 3.3.2 产物3a-3r的合成和表征 | 第96-111页 |
| 3.4 反应机理的实验步骤和结果表征 | 第111-123页 |
| 3.4.1 KIE实验 | 第111-114页 |
| 3.4.2 底物竞争实验 | 第114-116页 |
| 3.4.3 氘交换实验 | 第116-119页 |
| 3.4.4 Rh(Ⅲ)络合物合成和催化烯丙基化实验 | 第119-123页 |
| 本章小结 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-127页 |
| 第四章 Rh(Ⅲ)催化的腙,肟醚和二硫醚的C-S偶联反应的研究 | 第127-157页 |
| 4.1 Rh(Ⅲ)催化的腙,肟醚和二硫醚的C-S偶联反应的研究 | 第127-135页 |
| 4.1.1 反应体系的确立 | 第127页 |
| 4.1.2 反应条件的优化 | 第127-131页 |
| 4.1.3 底物扩展 | 第131-133页 |
| 4.1.4 反应机理的研究 | 第133-135页 |
| 4.2 实验步骤和结果表征 | 第135-144页 |
| 4.2.1 底物1a-1y的制备和表征 | 第135页 |
| 4.2.2 产物3a-3q的合成和表征 | 第135-144页 |
| 4.3 反应机理的实验步骤和结果表征 | 第144-153页 |
| 4.3.1 KIE实验 | 第144-145页 |
| 4.3.2 底物竞争实验 | 第145-146页 |
| 4.3.3 氘交换实验 | 第146-150页 |
| 4.3.4 Rh(Ⅲ)络合物合成和催化硫化实验 | 第150-153页 |
| 本章小结 | 第153-154页 |
| 参考文献 | 第154-157页 |
| 各章经典反应产物核磁谱图 | 第157-164页 |
| 总结和展望 | 第164-165页 |
| 致谢 | 第165-166页 |
