| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-29页 |
| 1.1 概述 | 第9-13页 |
| 1.1.1 恶性肿瘤的全球现状 | 第9-11页 |
| 1.1.2 恶性肿瘤概述 | 第11-13页 |
| 1.2 化疗药物及其分类 | 第13-14页 |
| 1.3 抗肿瘤纳米药物的概述 | 第14-20页 |
| 1.3.1 纳米载药体系的优势 | 第15-19页 |
| 1.3.2 纳米药物的物理化学性质调控 | 第19-20页 |
| 1.4 肿瘤微环境 | 第20-27页 |
| 1.4.1 pH刺激响应性 | 第22-23页 |
| 1.4.2 酶敏感性 | 第23-26页 |
| 1.4.3 还原敏感性 | 第26-27页 |
| 1.5 本论文的选题目的和主要研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 肿瘤微环境双重响应的纳米载药体系的合成与表征 | 第29-43页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.2.1 材料 | 第30-31页 |
| 2.2.2 仪器 | 第31页 |
| 2.2.3 含二硫键的紫杉醇（DTPA-PTX）的合成 | 第31页 |
| 2.2.4 聚乙二醇氨酸嵌段共聚物（mPEG-b-PLL）的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.5 mPEG-b-(PLL-co-(PLL-DTPA-PTX))的合成 | 第32页 |
| 2.2.6 mPEG-b-(PLL-co-(PLL-DMMA)-co-(PLL-DTPA-PTX))的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.7 通过元素分析计算PTX载药量 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 2.3.1 DTPA-PTX的合成与表征 | 第34-36页 |
| 2.3.2 mPEG-b-PLL的合成与表征 | 第36-37页 |
| 2.3.3 mPEG-b-(PLL-co-(PLL-DTPA-PTX))的合成与表征 | 第37-39页 |
| 2.3.4 mPEG-b-(PLL-co-(PLL-DMMA)-co-(PLL-DTPA-PTX))的合成与表征 | 第39-40页 |
| 2.3.5 高分子键合药的流体力学半径和Zeta电势 | 第40-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 电荷翻转高分子键合药DAPDC的体外评价 | 第43-50页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 3.2.1 试剂 | 第43页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第43页 |
| 3.2.3 FITC标记高分子键合药 | 第43-44页 |
| 3.2.4 DAPDC和SAPDC高分子键合药的体外细胞毒性实验 | 第44页 |
| 3.2.5 DAPDC高分子键合药的体外细胞内吞实验 | 第44-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-48页 |
| 3.3.1 DAPDC和SAPDC高分子键合药的体外细胞毒性评价 | 第45-47页 |
| 3.3.2 DAPDC的体外细胞内吞评价 | 第47-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第50-52页 |
| 4.1 全文总结 | 第50页 |
| 4.2 展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第61页 |
