| 中文摘要 | 第4-8页 |
| abstract | 第8-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第18-42页 |
| 1.1 隐花色素的发现 | 第18-21页 |
| 1.2 隐花色素的结构特点和光化学特性 | 第21-24页 |
| 1.2.1 PHR结构域 | 第21-22页 |
| 1.2.2 CCE结构域 | 第22-23页 |
| 1.2.3 蓝光依赖的磷酸化和降解 | 第23-24页 |
| 1.3 隐花色素的主要生理功能 | 第24-29页 |
| 1.3.1 隐花色素介导的去黄化响应 | 第24-25页 |
| 1.3.2 隐花色素调控光周期控制开花 | 第25-27页 |
| 1.3.3 隐花色素介导的生物钟调控 | 第27页 |
| 1.3.4 隐花色素介导的蓝光调控了气孔的开闭和细胞的伸长 | 第27-28页 |
| 1.3.5 隐花色素介导的低强度蓝光诱导的避荫响应 | 第28-29页 |
| 1.4 CRYs绑定蛋白及信号传导机制 | 第29-35页 |
| 1.4.1 红光受体Phytochromes | 第30-31页 |
| 1.4.2 CRY2-CIB途径 | 第31-32页 |
| 1.4.3 CRYs–SPA1/COP1途径 | 第32-34页 |
| 1.4.4 CRYs-PIF途径 | 第34页 |
| 1.4.5 CRYs-BIC途径 | 第34-35页 |
| 1.5 其它物种中的CRYs | 第35-38页 |
| 1.5.1 番茄中的CRYs | 第35页 |
| 1.5.2 豌豆中的CRYs | 第35-36页 |
| 1.5.3 大豆中的CRYs | 第36-37页 |
| 1.5.4 油菜中的CRYs | 第37页 |
| 1.5.5 单子叶中的CRYs | 第37-38页 |
| 1.5.6 低等植物中的CRY | 第38页 |
| 1.6 光与ABA在调节植物生长发育中的交互作用研究进展 | 第38-40页 |
| 1.7 本研究的目的和意义 | 第40-42页 |
| 第2章 甜高粱隐花色素Sb CRY1a和SbCRY1b的功能研究 | 第42-72页 |
| 2.1 引言 | 第42页 |
| 2.2 材料与方法 | 第42-53页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第42-45页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第45-53页 |
| 2.3 结果与分析 | 第53-68页 |
| 2.3.1 SbCRY1a和SbCRY1b蛋白一级结构和系统发生分析 | 第53-57页 |
| 2.3.2 SbCRY1a和SbCRY1b的组织表达、光响应以及昼夜节律调控表达分析 | 第57-60页 |
| 2.3.3 SbCRY1a和SbCRY1b蓝光特异性地调节转基因拟南芥的去黄化反应 | 第60-62页 |
| 2.3.4 SbCRY1a和SbCRY1b调控了激素相关基因的表达 | 第62-63页 |
| 2.3.5 SbCRY1b在长日照下调控开花时间 | 第63-65页 |
| 2.3.6 SbCRY1a和SbCRY1b的亚细胞定位分析 | 第65-66页 |
| 2.3.7 SbCRY1a和SbCRY1b的磷酸化及降解分析 | 第66-68页 |
| 2.4 讨论 | 第68-70页 |
| 2.5 小结 | 第70-72页 |
| 第3章 甜高粱CRY1a和CRY1b的信号传导机制 | 第72-96页 |
| 3.1 引言 | 第72-74页 |
| 3.2 材料与方法 | 第74-79页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第74-75页 |
| 3.2.2 试验方法 | 第75-79页 |
| 3.3 结果与分析 | 第79-93页 |
| 3.3.1 SbCRY1a和SbCRY1b与AtSPA1和AtCOP1在酵母细胞中的互作分析以及转基拟南芥中At HY5蛋白稳定性的分析 | 第79-82页 |
| 3.3.2 甜高粱COP1基因功能分析 | 第82-85页 |
| 3.3.3 SbCRY1a和SbCRY1b与SbCOP1的互作分析 | 第85-92页 |
| 3.3.4 SbCRY1a-SbCOP1相互作用抑制了Sb COP1-SbHY5的相互作用 | 第92-93页 |
| 3.4 讨论 | 第93-95页 |
| 3.5 小结 | 第95-96页 |
| 第4章 SbCRY1a和Sb CRY1b参与转基因拟南芥ABA和盐胁迫的信号转导 | 第96-110页 |
| 4.1 引言 | 第96-98页 |
| 4.2 材料与方法 | 第98-101页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第98-99页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第99-101页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第101-107页 |
| 4.3.1 过表达SbCRY1a和SbCRY1b引起转基因拟南芥种子萌发对ABA超敏感 | 第101-103页 |
| 4.3.2 过表达SbCRY1a和SbCRY1b导致转基因拟南芥幼苗主根伸长对ABA更敏感 | 第103-104页 |
| 4.3.3 SbCRY1a和SbCRY1b参与转基因拟南芥对盐胁迫的响应 | 第104-105页 |
| 4.3.4 SbCRY1a和SbCRY1b调节转基因拟南芥ABA信号转导相关基因的表达 | 第105-107页 |
| 4.4 讨论 | 第107-108页 |
| 4.5 小结 | 第108-110页 |
| 第5章 总结与展望 | 第110-114页 |
| 参考文献 | 第114-139页 |
| 作者简介 | 第139-140页 |
| 研究生期间主要研究成果 | 第140-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
