致谢 | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-7页 |
英文摘要 | 第7-8页 |
中英文缩略词 | 第12-16页 |
1 引言 | 第16-18页 |
2 研究材料与方法 | 第18-30页 |
2.1 细胞系与细胞培养 | 第18页 |
2.2 实验试剂、抗体和主要设备 | 第18-19页 |
2.3 细胞活力和增殖检测 | 第19页 |
2.4 细胞侵袭能力检测 | 第19-20页 |
2.5 细胞转染及RNA干扰实验 | 第20-22页 |
2.6 荧光报告基因实验 | 第22页 |
2.7 Westernblot免疫印迹及免疫共沉淀 | 第22-25页 |
2.8 细胞免疫荧光实验 | 第25页 |
2.9 酶联免疫吸附测定(ELISA) | 第25-26页 |
2.10 流式细胞学分析 | 第26页 |
2.11 体内实验 | 第26-27页 |
2.12 免疫组织化学实验 | 第27-29页 |
2.13 统计学分析 | 第29-30页 |
3 结果 | 第30-46页 |
3.1 Hif-2α参与胰腺癌低氧介导的上皮-间质转化 | 第30-33页 |
3.2 Hif-2α上调β-catenin活性 | 第33-34页 |
3.3 β-catenin抑制Hif-2α降解 | 第34-37页 |
3.4 Hif-2α促进胰腺癌细胞增殖和干性 | 第37-39页 |
3.5 Hif-2α促进小鼠模型肿瘤增长和EMT | 第39-42页 |
3.6 Hif-2α过表达和患者不良预后相关 | 第42-46页 |
4 讨论 | 第46-49页 |
5 结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-55页 |
综述 | 第55-73页 |
参考文献 | 第65-73页 |
作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第73页 |