| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-24页 |
| 1.1 有机氟化学简介 | 第9-12页 |
| 1.2 三氟甲基化学的反应研究 | 第12-24页 |
| 1.2.1 基于三氟甲基化试剂的化学反应研究 | 第13-15页 |
| 1.2.2 基于三氟甲基合成砌块的化学反应研究 | 第15-24页 |
| 1.2.2.1 三氟乙醛及其衍生物 | 第15-16页 |
| 1.2.2.2 三氟丙酮酸酯及其衍生物 | 第16-18页 |
| 1.2.2.3 三氟乙酰乙酸酯及其衍生物 | 第18-19页 |
| 1.2.2.4 三氟甲基酮类化合物 | 第19-20页 |
| 1.2.2.5 三氟甲基酮亚胺类化合物 | 第20-22页 |
| 1.2.3.6 三氟甲基烯烃类化合物 | 第22-24页 |
| 第二章 有机Lewis碱促进的联烯酸酯及MBH酯与环状三氟甲基酮亚胺的环化反应研究 | 第24-108页 |
| 2.1 研究背景及立题思想 | 第24-29页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第24-27页 |
| 2.1.1.1 叔膦促进的联烯酸酯与亚胺的[3+2]环化反应 | 第24-26页 |
| 2.1.1.2 叔胺促进的联烯酸酯与亚胺的aza-MBH反应 | 第26-27页 |
| 2.1.1.3 叔膦促进的MBH酯与亚胺的[3+2]环化反应 | 第27页 |
| 2.1.2 立题思想 | 第27-29页 |
| 2.2 叔膦促进的联烯酸酯与环状三氟甲基酮亚胺的环化反应研究 | 第29-37页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第29-31页 |
| 2.2.2 反应底物的扩展 | 第31-34页 |
| 2.2.3 反应产物的合成转化 | 第34-35页 |
| 2.2.4 反应机理的探究 | 第35-37页 |
| 2.3 叔胺促进的联烯酸酯与环状三氟甲基酮亚胺的环化反应研究 | 第37-43页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第37-39页 |
| 2.3.2 反应底物的扩展 | 第39-42页 |
| 2.3.3 反应产物的合成转化 | 第42页 |
| 2.3.4 反应机理的探究 | 第42-43页 |
| 2.4 叔膦促进的MBH酯与环状三氟甲基酮亚胺的环化反应研究 | 第43-49页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第44-45页 |
| 2.4.2 反应底物的扩展 | 第45-47页 |
| 2.4.3 反应产物的合成转化 | 第47-48页 |
| 2.4.4 反应的不对称催化研究 | 第48页 |
| 2.4.5 反应机理的探究 | 第48-49页 |
| 2.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 2.6 本章实验部分 | 第50-108页 |
| 2.6.1 实验仪器与试剂 | 第50页 |
| 2.6.2 反应底物的合成 | 第50-52页 |
| 2.6.3 联烯酸酯与环状三氟甲基酮亚胺的[3+2]环化反应 | 第52-60页 |
| 2.6.4 联烯酸酯与环状三氟甲基酮亚胺的连续[3+2]/[3+2]环化反应 | 第60-73页 |
| 2.6.5 联烯酸酯与环状三氟甲基酮亚胺的[2+2]环化反应 | 第73-81页 |
| 2.6.6 联烯酸酯与环状三氟甲基酮亚胺的aza-MBH反应 | 第81-88页 |
| 2.6.7 MBH酯与环状三氟甲基酮亚胺的[3+2]环化反应 | 第88-108页 |
| 第三章 醛与 2,2,2-三氟重氮乙烷的不对称1,2-加成反应研究 | 第108-137页 |
| 3.1 研究背景及立题思想 | 第108-114页 |
| 3.1.1 研究背景 | 第108-113页 |
| 3.1.1.1 三氟重氮乙烷作为C2合成子参与化学反应 | 第108-111页 |
| 3.1.1.2 三氟重氮乙烷作为1,3-偶极子参与化学反应 | 第111-113页 |
| 3.1.2 立题思想 | 第113-114页 |
| 3.2 醛与2,2,2-三氟重氮乙烷的不对称1,2-加成反应研究 | 第114-119页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第114-116页 |
| 3.2.2 反应底物的扩展 | 第116-118页 |
| 3.2.3 反应产物的合成转化 | 第118-119页 |
| 3.3 本章小结 | 第119页 |
| 3.4 本章实验部分 | 第119-137页 |
| 3.4.1 实验仪器与试剂 | 第119-120页 |
| 3.4.2 反应原料的制备 | 第120-121页 |
| 3.4.3 醛与2,2,2-三氟重氮乙烷的不对称1,2-加成反应 | 第121-137页 |
| 第四章 总结论 | 第137-139页 |
| 参考文献 | 第139-148页 |
| 附录 部分代表性化合物的NMR谱图 | 第148-162页 |
| 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第162-164页 |
| 致谢 | 第164-165页 |
