| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-15页 |
| 第一章 ~(18)F-Al-NOTA-MAL-FSH4的研制及其在前列腺癌中的靶向研究 | 第15-47页 |
| 1.1 实验材料 | 第15-19页 |
| 1.1.1 实验材料及试剂 | 第15-17页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第17-19页 |
| 1.1.3 实验细胞和动物 | 第19页 |
| 1.2 实验方法 | 第19-31页 |
| 1.2.1 制备NOTA-MAl-FSH4 | 第19-20页 |
| 1.2.2 制备~(18)F-Al-NOTA-MAl-FSH4 | 第20-21页 |
| 1.2.3 ~(18)F-Al-NOTA-MAL-FSH4的鉴定、放射化学纯度分析 | 第21页 |
| 1.2.4 ~(18)F-Al-NOTA-MAL-FSH4的放射性比活度计算 | 第21-22页 |
| 1.2.5 ~(18)F-Al-NOTA-MAL-FSH4体外稳定性分析 | 第22页 |
| 1.2.6 PC3细胞和L929细胞的培养 | 第22-24页 |
| 1.2.7 PC3细胞的摄取与阻断 | 第24-25页 |
| 1.2.8 PC3细胞竞争结合 | 第25-26页 |
| 1.2.9 Western Blot检测FSHR蛋白在PC3、293细胞中的表达 | 第26-29页 |
| 1.2.10 PC3细胞FSHR的免疫组化 | 第29-30页 |
| 1.2.11 Micro PET显像 | 第30-31页 |
| 1.2.12 生物分布 | 第31页 |
| 1.2.13 统计分析 | 第31页 |
| 1.3 实验结果 | 第31-41页 |
| 1.3.1 放射性多肽探针的合成 | 第31-33页 |
| 1.3.2 放射性标记产物的体外稳定性 | 第33-34页 |
| 1.3.3 人前列腺癌PC3细胞的摄取与阻断 | 第34-35页 |
| 1.3.4 人前列腺癌PC3细胞的体外亲和力实验 | 第35-36页 |
| 1.3.5 FSHR蛋白检测 | 第36-37页 |
| 1.3.6 Micro PET显像 | 第37-39页 |
| 1.3.7 生物分布 | 第39-41页 |
| 1.4 讨论 | 第41-43页 |
| 1.5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 第二章 ~(18)F标记的GLP-1R探针在前列腺癌中的靶向研究 | 第47-67页 |
| 2.1 实验材料 | 第48-51页 |
| 2.1.1 实验材料及试剂 | 第48-50页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第50-51页 |
| 2.1.3 实验细胞和动物 | 第51页 |
| 2.2 实验方法 | 第51-55页 |
| 2.2.1 制备NOTA-MAL-Cys~(39)-exendin-4 | 第51-52页 |
| 2.2.2 制备~(18)F-Al-NOTA-MAL-Cys~(39)-exendin-4 | 第52页 |
| 2.2.3 ~(18)F-Al-NOTA-MAL-Cys~(39)-exendin-4的鉴定及放射化学纯度分析 | 第52-53页 |
| 2.2.4 INS-1、PC3细胞的培养 | 第53页 |
| 2.2.5 PC3细胞的摄取与阻断 | 第53页 |
| 2.2.6 Western Blot检测GLP-1R蛋白在PC3、INS-1细胞中的表达 | 第53-54页 |
| 2.2.7 PC3细胞中GLP-1R的免疫组化染色 | 第54页 |
| 2.2.8 Micro PET显像 | 第54页 |
| 2.2.9 生物分布 | 第54-55页 |
| 2.2.10 统计分析 | 第55页 |
| 2.3 实验结果 | 第55-61页 |
| 2.3.1 ~(18)F-Al-NOTA-MAL-Cys~(39)-exendin-4的合成和质量控制 | 第55页 |
| 2.3.2 体外细胞结合实验 | 第55-57页 |
| 2.3.3 GLP-1R蛋白检测 | 第57-58页 |
| 2.3.4 Micro PET显像 | 第58-60页 |
| 2.3.5 生物分布 | 第60-61页 |
| 2.4 讨论 | 第61-64页 |
| 2.5 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 综述 | 第67-81页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 个人简历 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
