摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-34页 |
1.1 糖生物学 | 第10-13页 |
1.2 糖合成—问题与挑战 | 第13-34页 |
1.2.1 稀缺性单糖的合成 | 第13-15页 |
1.2.2 寡糖的酶法及化学酶法合成 | 第15-16页 |
1.2.3 寡糖的化学合成 | 第16-34页 |
1.2.3.1 糖模块的合成 | 第16-17页 |
1.2.3.2 糖苷键的构建 | 第17-19页 |
1.2.3.3 寡糖的合成策略 | 第19-34页 |
(一) 寡糖的一釜法合成 | 第19-22页 |
(二) 电化学合成法 | 第22-23页 |
(三) 载体支载的寡糖合成 | 第23-34页 |
第2章 聚四氟乙烯粒子协助氟载体支载的寡糖合成 | 第34-70页 |
2.1 引言 | 第34页 |
2.2 课题设计 | 第34-38页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第38-68页 |
2.3.1 氟载体的合成及脱除 | 第38-43页 |
2.3.1.1 氟载体的合成 | 第39-42页 |
2.3.1.2 氟载体的脱除回收 | 第42-43页 |
2.3.2 聚四氟乙烯粒子协助的寡糖分离条件探索 | 第43-45页 |
2.3.3 应用一:甘露寡糖的合成 | 第45-50页 |
2.3.4 应用二:Globo H的合成 | 第50-68页 |
2.3.4.1 Globo H糖模块的合成 | 第51-58页 |
1) 乳糖模块(A)的合成 | 第51-52页 |
2) 半乳糖模块(B)的合成 | 第52-53页 |
3) 氨基半乳模块(C)的合成 | 第53-56页 |
4) 半乳糖模块(D)的合成 | 第56-57页 |
5)岩藻糖模块(E)的合成 | 第57-58页 |
2.3.4.2 Globo H及其衍生物的合成 | 第58-65页 |
1) 三糖的合成 | 第58-60页 |
2) 四糖的合成 | 第60页 |
3) 五糖的合成 | 第60-61页 |
4) 六糖的合成 | 第61-64页 |
5) 三糖及六糖的脱保护 | 第64-65页 |
2.5.4.3 聚四氟乙烯粒子协助的Globo H合成 | 第65-68页 |
2.4 小结 | 第68-70页 |
第3章 Kdo衍生物的合成研究 | 第70-92页 |
3.1 引言 | 第70-77页 |
3.2 课题设计 | 第77-78页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第78-90页 |
3.3.1 Kdo中间体的合成研究 | 第78-80页 |
3.3.2 2-脱氧-β-Kdo酯的合成 | 第80-90页 |
3.3.2.1 酸及负氢试剂作用下的脱氧 | 第80-86页 |
1) 直接脱氧 | 第80-83页 |
2) 2位乙酰化后脱氧 | 第83页 |
3) 脱除保护基后脱氧 | 第83-86页 |
3.3.2.2 SmI_2作用下的脱氧 | 第86-87页 |
3.3.2.3 2位氯(溴)代后氢化 | 第87页 |
3.3.2.4 碱性异构化 | 第87-90页 |
3.3.3 脱氧Kdo铵盐以及8-NH_2-2,8-二-脱氧-β-Kdo酯的制备 | 第90页 |
3.4 小结 | 第90-92页 |
第4章 实验部分 | 第92-152页 |
试剂及仪器 | 第92页 |
4.1 聚四氟乙烯粒子协助氟载体支载的寡糖合成 | 第92-138页 |
4.1.1 氟载体的合成 | 第92-97页 |
4.1.2 甘露糖模块的合成 | 第97-99页 |
4.1.3 甘露寡糖的合成 | 第99-102页 |
4.1.4 Globo-H糖模块的合成 | 第102-129页 |
4.1.4.1 乳糖模块(A)的合成 | 第102-108页 |
4.1.4.2 半乳糖模块(B)的合成 | 第108-112页 |
4.1.4.3 氨基半乳糖模块(C)的合成 | 第112-124页 |
4.1.4.4 半乳糖模块(D)的合成 | 第124-125页 |
4.1.4.5 岩藻糖模块(E)的合成 | 第125-129页 |
4.1.5 Globo-H的合成 | 第129-138页 |
4.2 Kdo衍生物的合成研究 | 第138-152页 |
4.2.1 Kdo中间体的合成 | 第138-141页 |
4.2.2 Kdo衍生物的合成 | 第141-152页 |
参考文献 | 第152-168页 |
缩略语(Abbreviations) | 第168-170页 |
化合物一览表 | 第170-174页 |
附录 | 第174-318页 |
攻读学位期间科研成果 | 第318-320页 |
致谢 | 第320页 |