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基于聚酰胺—胺树枝状大分子的酸敏感仿蛋白研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 绪论第10-29页
    1.1 课题背景第10页
    1.2 肿瘤微环境第10-15页
        1.2.1 肿瘤发生与低氧低pH环境第10-12页
        1.2.2 血管生长与肿瘤的高渗透长滞留效应(ERP效应)第12-13页
        1.2.3 细胞内还原性/氧化性环境第13-14页
        1.2.4 过表达受体与蛋白第14-15页
    1.3 基于对低pH环境的刺激响应设计第15-22页
        1.3.1 质子化引起的胞内或胞外的释药第16-21页
        1.3.2 酸敏感化学键的断裂第21-22页
    1.4 基于抗非特异性蛋白吸附的生物相容性设计第22-25页
        1.4.1 抗非特异性蛋白吸附(nonfouling)机制概述第22-23页
        1.4.2 以两性离子为基础的抗非特异性蛋白吸附材料在纳米药物载体中的应用第23-25页
    1.5 树枝状大分子材料在纳米药物中的应用第25-26页
    1.6 课题提出和研究思路第26-29页
第2章 组氨酸修饰聚酰胺-胺树枝状大分子及其肿瘤靶向研究第29-50页
    2.1 引言第29页
    2.2 实验部分第29-37页
        2.2.1 实验试剂第29-31页
        2.2.2 细胞与动物第31页
        2.2.3 实验设备第31-32页
        2.2.4 N'-(2-巯基乙基)-组胺酰胺的合成第32-33页
        2.2.5 组氨酸与两性离子修饰的第五代聚酰胺-胺树枝状大分子(G5MC-H)的合成与荧光标记第33-35页
        2.2.6 粒径和电位测量第35页
        2.2.7 体外细胞实验第35-36页
        2.2.8 体内实验第36-37页
    2.3 结果与讨论第37-49页
        2.3.1 树枝状大分子材料的合成与表征第37-39页
        2.3.2 树枝状大分子材料的合成与表征第39-41页
        2.3.3 表面电位测定第41-42页
        2.3.4 细胞摄取第42-45页
        2.3.5 细胞毒性第45-46页
        2.3.6 血浆清除第46-47页
        2.3.7 肿瘤与脏器分布第47-49页
    2.4 本章小结第49-50页
第3章 c(RGDfC)与组氨酸修饰聚酰胺-胺树枝状大分子及其肿瘤靶向研究第50-70页
    3.1 引言第50页
    3.2 实验部分第50-58页
        3.2.1 实验试剂第50-52页
        3.2.2 细胞与动物第52-53页
        3.2.3 实验设备第53页
        3.2.4 N'-(2-巯基乙基)-组胺酰胺的合成第53页
        3.2.5 组氨酸与两性离子修饰的第五代聚酰胺-胺树枝状大分子(G5MC-H)的合成与荧光标记第53-56页
        3.2.6 粒径和电位测量第56页
        3.2.7 体外细胞实验第56-57页
        3.2.8 体内实验第57-58页
    3.3 结果与讨论第58-68页
        3.3.1 树枝状大分子材料的合成与表征第58-60页
        3.3.2 粒径稳定性第60-61页
        3.3.3 表面电位测定第61-62页
        3.3.4 细胞摄取第62-65页
        3.3.5 细胞毒性第65-66页
        3.3.6 血浆清除第66页
        3.3.7 肿瘤与脏器分布第66-68页
    3.4 结论第68-70页
第4章 全文总结与展望第70-72页
    4.1 全文总结第70-71页
    4.2 存在问题与展望第71-72页
参考文献第72-78页
致谢第78页

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