| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1 油菜与核盘菌 | 第11-12页 |
| 1.1 油菜 | 第11-12页 |
| 1.2 核盘菌 | 第12页 |
| 2 原核表达 | 第12-16页 |
| 2.1 pGEX原核表达系统 | 第12-14页 |
| 2.2 甘露糖苷酶 | 第14页 |
| 2.3 凝集素 | 第14-16页 |
| 3 罗勒烯 | 第16-18页 |
| 3.1 罗勒烯的特性与分布 | 第16-17页 |
| 3.2 罗勒烯诱导植物抗性 | 第17-18页 |
| 4 目前已知的植物主要抗性信号传导途径研究 | 第18-23页 |
| 4.1 SA途径研究进展 | 第18-19页 |
| 4.2 JA/ET途径研究进展 | 第19-20页 |
| 4.3 氧爆发与抗氧化途径 | 第20-23页 |
| 5 研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 核盘菌分泌物蛋白质的分离鉴定与原核表达载体构建 | 第24-47页 |
| 1 实验材料和方法 | 第24-33页 |
| 1.1 实验材料 | 第24-26页 |
| 1.2 实验方法 | 第26-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-46页 |
| 2.1 核盘菌分泌物中蛋白质分离与鉴定 | 第33-34页 |
| 2.2 目的基因的克隆与测序分析 | 第34-37页 |
| 2.3 原核表达载体构建 | 第37-39页 |
| 2.4 液滴蛋白的小量诱导表达分析 | 第39-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| 第三章 甘露糖苷酶纯化与酶活测定 | 第47-60页 |
| 1 实验材料和方法 | 第47-51页 |
| 1.1 实验材料与试剂 | 第47-48页 |
| 1.2 实验方法 | 第48-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-58页 |
| 2.1 Man-41蛋白生物信息学分析 | 第51-54页 |
| 2.2 Man-41蛋白诱导条件优化结果 | 第54-56页 |
| 2.3 Man-41融合蛋白western blot验证 | 第56页 |
| 2.4 Man-41蛋白纯化 | 第56-57页 |
| 2.5 Man-41蛋白质酶活 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 真菌凝集素纯化与功能探究 | 第60-72页 |
| 1 实验材料与方法 | 第60-65页 |
| 1.1 实验材料 | 第60页 |
| 1.2 实验方法 | 第60-65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-70页 |
| 2.1 SSL-6蛋白生物信息学分析 | 第65页 |
| 2.2 SSL-6蛋白诱导条件优化 | 第65-66页 |
| 2.3 SSL-6蛋白纯化 | 第66-67页 |
| 2.4 p1303-SSL-6过表达载体构建 | 第67-68页 |
| 2.5 SSL-6基因拟南芥抗性苗筛选与表达鉴定 | 第68-70页 |
| 3 讨论 | 第70-72页 |
| 第五章 罗勒烯处理甘蓝型油菜 | 第72-86页 |
| 1 实验材料与方法 | 第72-74页 |
| 1.1 实验材料与试剂 | 第72页 |
| 1.2 实验方法 | 第72-74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-84页 |
| 2.1 罗勒烯处理油菜条件 | 第74-75页 |
| 2.2 不同浓度的罗勒烯处理油菜后,抗性基因表达 | 第75-79页 |
| 2.3 不同浓度罗勒烯处理油菜后,接种核盘菌 | 第79-83页 |
| 2.4 罗勒烯处理甘蓝型油菜后,接种核盘菌表型观察 | 第83-84页 |
| 3 讨论 | 第84-86页 |
| 第六章 全文结论与创新点 | 第86-89页 |
| 1 全文结论 | 第86-87页 |
| 2 创新点 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-100页 |
| 缩写表 | 第100-101页 |
| 附表1：蛋白质条带质谱鉴定结果 | 第101页 |
| 附表2：液滴蛋白基因的引物序列 | 第101-102页 |
| 附表3：检测RT-qPCR引物序列 | 第102-103页 |
| 附表4：RT-qPCR引物的溶解曲线 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-106页 |
| 作者简介 | 第106页 |
