| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-28页 |
| ·分散液液微萃取技术概述 | 第14-15页 |
| ·分散液液微萃取联用技术 | 第15-26页 |
| ·分散液液微萃取-火焰原子吸收光谱联用技术 | 第15-18页 |
| ·分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱联用技术 | 第18-20页 |
| ·分散液液微萃取-电感耦合等离子体光谱联用技术 | 第20-22页 |
| ·分散液液微萃取-电感耦合等离子体质谱联用技术 | 第22-24页 |
| ·分散液液微萃取-分光光度法联用技术 | 第24-26页 |
| ·课题的提出及研究内容 | 第26-28页 |
| 第二章 分散液液微萃取-分散微固相萃取-电感耦合等离子体质谱法同时测定食品与环境水样中的镉、镍和铜 | 第28-40页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·实验部分 | 第29-31页 |
| ·仪器与设备 | 第29-30页 |
| ·试剂与材料 | 第30页 |
| ·样品预处理 | 第30-31页 |
| ·分散液液微萃取-分散微固相萃取 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-39页 |
| ·溶液pH值 | 第31-32页 |
| ·DDTC浓度 | 第32-33页 |
| ·萃取剂选择与用量 | 第33-34页 |
| ·MNPs用量 | 第34页 |
| ·盐效应 | 第34页 |
| ·共存离子 | 第34-35页 |
| ·分析方法性能 | 第35-36页 |
| ·方法回收率与样品测定 | 第36-38页 |
| ·与其他前处理方法对比 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 超声辅助-分散液液微萃取-电感耦合等离子体质谱法测定环境样品中的痕量纳米氧化锌 | 第40-49页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·仪器与设备 | 第41-42页 |
| ·试剂与材料 | 第42页 |
| ·样品预处理 | 第42页 |
| ·微萃取步骤 | 第42-43页 |
| ·萃取效率的计算 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·萃取剂选择与用量 | 第43-44页 |
| ·pH值的影响 | 第44-45页 |
| ·离子强度的影响 | 第45页 |
| ·萃取时间的影响 | 第45页 |
| ·萃取温度的影响 | 第45-46页 |
| ·分析方法性能 | 第46页 |
| ·方法回收率与样品测定 | 第46-47页 |
| ·与其他前处理方法对比 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 超声辅助-分散液液微萃取-电感耦合等离子体质谱法同时测定环境基质中的镉、钴、锌 | 第49-59页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·仪器与设备 | 第50页 |
| ·试剂与材料 | 第50-51页 |
| ·样品预处理 | 第51页 |
| ·超声辅助-分散液液微萃取 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-58页 |
| ·萃取剂的选择与用量 | 第52页 |
| ·溶液pH值的影响 | 第52-53页 |
| ·APDC浓度 | 第53-54页 |
| ·超声时间 | 第54页 |
| ·超声温度 | 第54页 |
| ·盐效应的影响 | 第54-55页 |
| ·干扰离子的影响 | 第55页 |
| ·分析方法性能 | 第55-56页 |
| ·方法回收率与样品测定 | 第56页 |
| ·与其他前处理方法对比 | 第56-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 结论与展望 | 第59-62页 |
| ·本文结论 | 第59-60页 |
| ·本文创新点 | 第60页 |
| ·展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第75页 |
