| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 前言 | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| 一、乙型肝炎概述 | 第8-12页 |
| 二、处方来源、组成及分析 | 第12-13页 |
| 三、处方药物来源与现代研究概况 | 第13-16页 |
| 第二章 实验研究 | 第16-45页 |
| 一、益肝颗粒剂的工艺研究 | 第16-29页 |
| (一) 剂型的选择 | 第16页 |
| (二) 制备工艺路线的拟定 | 第16-17页 |
| (三) 提取工艺条件筛选 | 第17-23页 |
| 1、实验药材的来源与鉴定 | 第17页 |
| 2、吸水率的测定 | 第17-18页 |
| 3、丹参乙醇回流正交工艺研究 | 第18-21页 |
| 4、苦参及丹参醇提后剩余残渣部分水煎煮工艺的研究 | 第21-23页 |
| (四) 除杂、浓缩、干燥工艺研究 | 第23-24页 |
| (五) 制剂成型工艺研究 | 第24-27页 |
| (六) 制备方法及工艺流程图 | 第27-29页 |
| 二、益肝颗粒剂的质量标准研究 | 第29-43页 |
| (一) 定性鉴别 | 第29-30页 |
| (二) 含量测定 | 第30-43页 |
| 三 制剂初步稳定性研究 | 第43-45页 |
| 第三章:讨论与结论 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-58页 |