| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| ·蓝细菌概述 | 第11-16页 |
| ·藻类概述 | 第11页 |
| ·蓝藻概述 | 第11-12页 |
| ·鱼腥藻（Anabaena sp.）PCC7120的概述 | 第12-13页 |
| ·鱼腥藻PCC7120的研究背景 | 第13-16页 |
| ·毒素-抗毒素（TA）系统的介绍 | 第16-20页 |
| ·毒素-抗毒素系统简要概述 | 第16页 |
| ·毒素与抗毒素系统的分类 | 第16-17页 |
| ·Ⅱ型毒素与抗毒素系统的特性 | 第17-18页 |
| ·Ⅱ型毒素与抗毒素系统的研究现状 | 第18-20页 |
| ·Ⅱ型毒素与抗毒素系统的生理功能 | 第20-21页 |
| ·调节应对生存压力 | 第20页 |
| ·保持遗传的稳定性 | 第20页 |
| ·抗病毒 | 第20-21页 |
| ·鱼腥藻PCC7120的毒素与抗毒素系统（TAS） | 第21页 |
| ·研究内容和研究意义 | 第21-23页 |
| ·研究内容 | 第21页 |
| ·研究意义 | 第21-23页 |
| 第二章 基因对asl2401/all2402的克隆和表达 | 第23-41页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·实验材料 | 第24-28页 |
| ·实验藻种、菌种和质粒载体 | 第24页 |
| ·培养基和培养条件 | 第24-25页 |
| ·实验所需药品 | 第25-27页 |
| ·所需的仪器 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-33页 |
| ·基因对asl2401/all2402的生物信息学分析 | 第28页 |
| ·基因对asl2401/all2402的引物设计及PCR扩增 | 第28-30页 |
| ·克隆载体的构建 | 第30-31页 |
| ·表达载体的构建 | 第31-32页 |
| ·毒素基因和抗毒素基因在大肠杆菌BL21中的表达 | 第32-33页 |
| ·结果 | 第33-39页 |
| ·基因asl2401和all2402的PCR结果 | 第33-34页 |
| ·克隆载体的检测 | 第34-35页 |
| ·表达载体的检测 | 第35-37页 |
| ·毒素基因和抗毒素基因在大肠杆菌BL21中的表达 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 双启动子表达载体的构建 | 第41-49页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验材料 | 第41-44页 |
| ·藻种、质粒载体和菌种 | 第41-42页 |
| ·PCR引物的设计 | 第42页 |
| ·双启动子表达载体的构建 | 第42-43页 |
| ·pMJ2402和pMJ2401的诱导表达 | 第43-44页 |
| ·结果 | 第44-48页 |
| ·pMJ2400、pMJ2402和pMJ2401的构建 | 第44-46页 |
| ·双启动子表达载体的诱导表达 | 第46-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 第四章 asl2401和all2402的蛋白产物对细胞生长的影响 | 第49-55页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·材料与方法 | 第49页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·实验仪器 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·结果 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| 结论与展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 附录A 研究生在读期间发表的论文 | 第63页 |
