| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| ·鱼腥藻PCC7120概述 | 第9-10页 |
| ·蓝藻简介 | 第9页 |
| ·蓝藻的分类及特点 | 第9页 |
| ·鱼腥藻PCC7120的科研背景 | 第9-10页 |
| ·蓝藻水华 | 第10-12页 |
| ·蓝藻水华机制 | 第10页 |
| ·蓝藻水华危害 | 第10-11页 |
| ·蓝藻水华治理 | 第11-12页 |
| ·细菌的毒素-抗毒素系统 | 第12-18页 |
| ·毒素-抗毒素系统研究现状 | 第12-13页 |
| ·细菌毒素-抗毒素系统的分类 | 第13-16页 |
| ·毒素-抗毒素系统的研究 | 第16页 |
| ·mazE/F系统 | 第16页 |
| ·质粒上TAS（Toxin-antitoxin system）的研究 | 第16页 |
| ·parD/E毒素-抗毒素系统 | 第16-18页 |
| ·鱼腥藻上的毒素抗毒素系统 | 第18-21页 |
| ·鱼腥藻PCC7120全基因组 | 第18-21页 |
| ·实验内容及研究意义 | 第21-23页 |
| ·实验方案及内容 | 第21-22页 |
| ·研究意义 | 第22-23页 |
| 第2章 all7155/asl7156功能预测及克隆载体构建 | 第23-36页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·实验材料 | 第23-26页 |
| ·藻种,菌液,载体 | 第23页 |
| ·PCR引物 | 第23页 |
| ·培养基配制 | 第23-24页 |
| ·实验试剂 | 第24-26页 |
| ·实验设备 | 第26页 |
| ·实验步骤 | 第26-30页 |
| ·提取鱼腥藻PCC7120总基因组 | 第26-27页 |
| ·all7155/asl756 PCR扩增 | 第27-30页 |
| ·结果 | 第30-34页 |
| ·all7155/asl7156分析预测 | 第30-32页 |
| ·基因all7155/asl7156的PCR扩增 | 第32-33页 |
| ·蓝白斑筛选结果 | 第33-34页 |
| ·重组克隆载体摇菌后质粒提取 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第3章 all7155/asl7156重组表达载体构建及蛋白表达 | 第36-47页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验材料 | 第36-38页 |
| ·菌株，载体 | 第36页 |
| ·培养条件 | 第36页 |
| ·实验试剂 | 第36-37页 |
| ·实验设备 | 第37页 |
| ·实验试剂 | 第37-38页 |
| ·SDS-PAGE | 第38页 |
| ·实验步骤 | 第38-40页 |
| ·重组表达质粒构建 | 第38页 |
| ·目的蛋白的诱导表达 | 第38页 |
| ·目的蛋白的检测 | 第38-39页 |
| ·目的蛋白表达条件的优化 | 第39-40页 |
| ·结果 | 第40-46页 |
| ·all7155重组表达载体pET-30a-7155构建 | 第40页 |
| ·asl7156重组表达载体pET-30a-7156构建 | 第40-42页 |
| ·送检测序 | 第42-44页 |
| ·目的蛋白的诱导表达检测 | 第44页 |
| ·目的蛋白诱导条件的优化 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第4章 HIS标签的融合蛋白的纯化和Western-blot | 第47-54页 |
| ·引言 | 第47页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·菌株，载体，NI柱，抗体 | 第47页 |
| ·培养条件 | 第47页 |
| ·实验试剂 | 第47-48页 |
| ·实验设备 | 第48页 |
| ·实验步骤 | 第48-51页 |
| ·待纯化菌液的制备 | 第48-49页 |
| ·NI柱纯化目的蛋白 | 第49页 |
| ·收集液的检测 | 第49-50页 |
| ·Western-blot检测 | 第50-51页 |
| ·结果 | 第51-52页 |
| ·NI柱纯化的后的SDS-PAGE检测 | 第51页 |
| ·Western-blot检测 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 主要结论及展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附录A 研究生在读期间发表的论文 | 第61页 |
