| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 插图和附表清单 | 第10-13页 |
| 缩略词表 | 第13-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-38页 |
| 1 国内外研究进展 | 第15-36页 |
| ·免疫进化领域的研究进展 | 第15-27页 |
| ·文昌鱼的进化地位与其免疫学的研究现状 | 第27-31页 |
| ·短链五聚素PTX的研究进展 | 第31-36页 |
| 2 研究目的与意义 | 第36-37页 |
| 3 研究内容和技术路线 | 第37-38页 |
| ·研究内容 | 第37页 |
| ·技术路线 | 第37-38页 |
| 第二章 CAL分子的基因组构造与体细胞突变解析 | 第38-55页 |
| 1 引言 | 第38-39页 |
| 2 材料 | 第39-41页 |
| ·文昌鱼 | 第39页 |
| ·载体与菌株 | 第39页 |
| ·常规分子生物学试剂 | 第39页 |
| ·主要仪器设备 | 第39页 |
| ·常用溶液及配制 | 第39-41页 |
| 3 方法 | 第41-45页 |
| ·CAL分子的基因构造与生物信息学分析 | 第41-42页 |
| ·文昌鱼总RNA的提取 | 第42页 |
| ·CAL分子克隆 | 第42-45页 |
| 4 结果 | 第45-53页 |
| ·CAL基因在佛罗里达文昌鱼基因组的构造 | 第45-46页 |
| ·CAL的生物信息学分析 | 第46-49页 |
| ·CAL在中国文昌鱼的体细胞突变解析 | 第49-53页 |
| 5 讨论 | 第53-54页 |
| ·CAL的基因组构造 | 第53页 |
| ·CAL的体细胞突变机制 | 第53-54页 |
| 6 小结 | 第54-55页 |
| 第三章 文昌鱼CAL分子晶体结构研究 | 第55-83页 |
| 1 引言 | 第55-56页 |
| 2 材料 | 第56-62页 |
| ·CAL基因合成 | 第56页 |
| ·载体与菌株 | 第56页 |
| ·常规分子生物学试剂 | 第56页 |
| ·主要仪器设备 | 第56-57页 |
| ·常用溶液及配制 | 第57-62页 |
| 3 方法 | 第62-67页 |
| ·CAL/pET21a表达载体的构建 | 第62页 |
| ·CAL分子的表达 | 第62-63页 |
| ·CAL-V基因的亚克隆与表达 | 第63-64页 |
| ·CAL和CAL-V包涵体的提取 | 第64页 |
| ·CAL和CAL-V的复性与纯化 | 第64-65页 |
| ·CAL和CAL-V的蛋白结晶 | 第65-66页 |
| ·CAL和CAL-V结构的分析 | 第66-67页 |
| 4 结果 | 第67-81页 |
| ·CAL和CAL-V表达载体的构建 | 第67-68页 |
| ·CAL和CAL-V的纯化 | 第68-70页 |
| ·CAL和CAL-V的结晶 | 第70页 |
| ·CAL和CAL-V晶体的衍射及结构解析 | 第70-71页 |
| ·CAL和CAL-V结构分析 | 第71-81页 |
| 5 讨论 | 第81-82页 |
| 6 小结 | 第82-83页 |
| 第四章 文昌鱼CAL分子的组织及亚细胞定位 | 第83-92页 |
| 1 引言 | 第83-84页 |
| 2 材料 | 第84-85页 |
| ·文昌鱼 | 第84页 |
| ·鼠抗CAL的单克隆抗体制备 | 第84页 |
| ·常规分子生物学试剂 | 第84页 |
| ·主要仪器设备 | 第84页 |
| ·常用溶液及配制 | 第84-85页 |
| 3 方法 | 第85-87页 |
| ·CAL蛋白及其单抗的纯化 | 第85页 |
| ·CAL的组织定位 | 第85页 |
| ·CAL的亚细胞结构定位 | 第85-87页 |
| 4 结果 | 第87-90页 |
| ·抗CAL的单克隆抗体的纯化 | 第87页 |
| ·CAL的组织定位及肠道的亚细胞结构定位 | 第87-90页 |
| 5 讨论 | 第90-91页 |
| 6 小结 | 第91-92页 |
| 第五章 斑马鱼CRP晶体结构研究 | 第92-121页 |
| 1 引言 | 第92-93页 |
| 2 材料 | 第93页 |
| ·斑马鱼 | 第93页 |
| ·载体、菌株、试剂与试剂盒 | 第93页 |
| ·主要仪器设备 | 第93页 |
| ·常用试剂及配制方法 | 第93页 |
| 3 实验方法 | 第93-96页 |
| ·Dare-PTX分子的克隆 | 第93-94页 |
| ·Dare-PTX 的表达 | 第94页 |
| ·Dare-PTX蛋白的复性及纯化 | 第94页 |
| ·Dare-PTX蛋白的结晶 | 第94-95页 |
| ·Dare-PTX分子结构的解析 | 第95页 |
| ·Dare-PTX蛋白的分析超速离心 | 第95-96页 |
| 4. 结果 | 第96-117页 |
| ·Dare-PTX的克隆 | 第96-97页 |
| ·Dare-PTX的表达 | 第97-100页 |
| ·Dare-PTX的纯化 | 第100页 |
| ·Dare-PTX的分析超速离心 | 第100-101页 |
| ·Dare-PTX的结晶 | 第101-102页 |
| ·Dare-PTX和Dare-PTX-Ca的结构分析 | 第102-117页 |
| 5 讨论 | 第117-120页 |
| 6 小结 | 第120-121页 |
| 第六章 结论和创新点 | 第121-123页 |
| 1. 结论 | 第121页 |
| 2. 创新点 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-131页 |
| 致谢 | 第131-133页 |
| 个人简历 | 第133-134页 |