摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-14页 |
英文缩略表 | 第14-15页 |
第一章 引言 | 第15-22页 |
·多胺代谢 | 第15-16页 |
·多胺与植物结实 | 第16-18页 |
·多胺与开花坐果 | 第16-17页 |
·多胺与果实发育 | 第17页 |
·多胺与单性结实 | 第17-18页 |
·多胺与植物激素 | 第18-20页 |
·多胺与生长素 | 第19页 |
·多胺与赤霉素 | 第19页 |
·多胺与乙烯 | 第19页 |
·多胺与脱落酸 | 第19-20页 |
·甲硫氨酸亚砜还原酶与多胺 | 第20页 |
·存在问题及展望 | 第20页 |
·研究目的及意义 | 第20-21页 |
·主要研究内容 | 第21页 |
·技术路线 | 第21-22页 |
第二章 茄子差异表达序列的分析 | 第22-38页 |
·试验材料 | 第22页 |
·植物材料 | 第22页 |
·试剂及溶液 | 第22页 |
·试验方法 | 第22-23页 |
·试验材料的采集 | 第22页 |
·茄子总RNA的提取 | 第22页 |
·cDNA第一链的合成 | 第22-23页 |
·荧光定量PCR引物的设计 | 第23页 |
·荧光定量PCR分析 | 第23页 |
·结果与分析 | 第23-35页 |
·荧光定量PCR基因特异引物 | 第23-26页 |
·差异表达序列的qRT-PCR分析 | 第26-30页 |
·茄子果实(子房)发育过程中差异表达序列分析 | 第30-35页 |
·讨论 | 第35-38页 |
第三章 茄子SmMsrA基因VIGS表达载体的构建及表达分析 | 第38-49页 |
·试验材料 | 第38-39页 |
·植物材料和生长条件 | 第38页 |
·试剂及溶液 | 第38-39页 |
·菌株和载体 | 第39页 |
·试验方法 | 第39-42页 |
·茄子SmMsrA基因的克隆 | 第39-40页 |
·插入片段与TOPO入门克隆载体的连接、转化 | 第40页 |
·LR反应构建VIGS表达载体及农杆菌转化 | 第40-41页 |
·农杆菌侵染 | 第41页 |
·目的基因沉默效率分析 | 第41-42页 |
·结果与分析 | 第42-47页 |
·茄子SmMsrA基因的克隆 | 第42-43页 |
·SmMsrA基因插入片段的克隆与TOPO入门克隆载体的连接鉴定 | 第43页 |
·VIGS表达载体的构建及农杆菌转化 | 第43-44页 |
·SmMsrA基因的沉默效果表型性状的调查 | 第44-47页 |
·讨论 | 第47-49页 |
第四章 茄子SmMsrA基因RANi沉默载体的构建 | 第49-57页 |
·试验材料 | 第49-50页 |
·植物材料 | 第49页 |
·试剂及溶液 | 第49页 |
·菌株和载体 | 第49-50页 |
·试验方法 | 第50-53页 |
·RNAi干扰片段的克隆 | 第50-51页 |
·RNAi入门克隆载体的构建和检测 | 第51页 |
·LR反应构建RNAi沉默载体及其鉴定 | 第51-52页 |
·RNAi沉默载体农杆菌的转化 | 第52-53页 |
·结果与分析 | 第53-56页 |
·SmMsrA基因干扰片段的扩增 | 第53页 |
·SmMsrA基因RNAi入门载体的构建 | 第53-55页 |
·SmMsrA基因RNAi沉默载体的构建及农杆菌转化 | 第55-56页 |
·讨论 | 第56-57页 |
第五章 全文总结 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
附录I | 第64页 |
附录II | 第64-65页 |
附录III | 第65页 |
附录IV | 第65-66页 |
附录V | 第66页 |
附录VI | 第66-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
作者简历 | 第68页 |