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黄芪多糖对肺癌细胞共培养体系中BMSCs增殖规律及TAFs相关分子表达的影响

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-9页
缩略词表第9-10页
前言第10-12页
立题依据第12-22页
实验研究第22-56页
 1.材料与试剂第22-25页
   ·细胞株第22页
   ·主要试剂第22-23页
   ·主要仪器和设备第23-24页
   ·试剂及药物配制方法第24-25页
 2.实验方法第25-32页
   ·细胞培养第25-26页
   ·细胞增殖与毒性实验(CCK-8 法)筛选APS最佳有效浓度第26页
   ·多糖体外代谢实验(苯酚--硫酸法)筛选APS最佳药效时间第26-28页
   ·共培养体系的建立第28页
   ·细胞形态学观察第28页
   ·CCK-8 法绘制各组细胞生长曲线第28页
   ·流式细胞术(FCM)检测细胞周期变化第28-29页
   ·Western blot技术检测TAFs标记分子 α-SMA、FAP蛋白的表达第29-31页
   ·统计学分析第31-32页
 3.实验结果第32-49页
   ·不同浓度APS对BMSCs、LLC细胞增殖的影响第32-36页
   ·不同时间段BMSCs、LLC细胞对APS体外代谢的影响第36-38页
   ·APS对肺癌微环境中BMSCs形态学的影响第38-40页
   ·APS对肺癌微环境中BMSCs生长曲线的影响第40-44页
   ·APS对肺癌微环境中BMSCs细胞周期的影响第44-45页
   ·APS对肺癌微环境中BMSCs TAFs标记分子 α-SMA、FAP蛋白表达的影响 .. 41第45-49页
 4.分析与讨论第49-56页
   ·肿瘤微环境中BMSCs形态、增殖及周期的变化第49-50页
   ·肿瘤微环境诱导下BMSCs TAFs标记分子 α-SMA、FAP蛋白表达的变化第50-53页
   ·APS对肿瘤微环境诱导下BMSCs的保护作用第53-56页
结语第56-57页
 1. 结论第56页
 2. 问题与展望第56-57页
参考文献第57-65页
致谢第65-66页
发表论文及获奖情况第66页

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