| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 立题依据 | 第13-19页 |
| 1 祖国医学对肿瘤的认识及抗肿瘤作用的研究 | 第13页 |
| ·祖国医学对肿瘤的认识 | 第13页 |
| ·中医药抗肿瘤的作用 | 第13页 |
| 2 祖国医学对原发性肝癌的认识 | 第13-14页 |
| 3 原发性肝癌 | 第14-15页 |
| 4 As_2O_3的抗肿瘤作用的分子机制 | 第15-17页 |
| ·As_2O_3抑制肿瘤细胞增殖及诱导细胞凋亡 | 第15页 |
| ·As_2O_3抑制肿瘤血管生成 | 第15-16页 |
| ·As_2O_3抑制端粒酶活性 | 第16页 |
| ·As_2O_3增强过氧化自由基的活性 | 第16页 |
| ·As_2O_3对肿瘤的化疗增敏作用 | 第16-17页 |
| 5 端粒酶抑制剂抗肿瘤的作用 | 第17-18页 |
| ·肿瘤发生的与端粒、端粒酶的关系 | 第17页 |
| ·端粒酶抑制剂 | 第17-18页 |
| 6 Egr-1 基因及蛋白的结构和功能 | 第18-19页 |
| ·Egr-1 基因及蛋白的结构 | 第18页 |
| ·Egr-1 基因与肿瘤 | 第18-19页 |
| 实验研究 | 第19-51页 |
| 1 材料 | 第19-23页 |
| ·细胞 | 第19页 |
| ·实验药物及主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要实验仪器及设备 | 第20-21页 |
| ·主要试剂及药物配制方法 | 第21-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-33页 |
| ·细胞培养 | 第23-24页 |
| ·MTT法检测As_2O_3和AZT处理Hep G2细胞后细胞增殖的影响 | 第24-25页 |
| ·药物协同作用分析 | 第25页 |
| ·FCM法检测As_2O_3和AZT干预对Hep G2细胞凋亡的影响 | 第25页 |
| ·RT-PCR法检测As_2O_3和AZT处理Hep G2细胞中Caspase-3、Bcl-2 和Bax基因的表达 | 第25-28页 |
| ·Western blot检测As_2O_3和AZT处理后Hep G2细胞后Caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白的表达 | 第28-30页 |
| ·细胞转染 | 第30-31页 |
| ·细胞增殖检测 | 第31页 |
| ·MTT法检测As_2O_3联合AZT对Hep G 2 细胞的增殖抑制作用 | 第31页 |
| ·药物协同作用分析 | 第31页 |
| ·Annexin V /PI双染法检测细胞凋亡 | 第31页 |
| ·q -PCR法检测si RNA转染以及 2 μmol/LAs_2O_3联合 20 μmol/LAZT处理转染后Hep G2细胞Egr-1m RNA的表达 | 第31-32页 |
| ·蛋白质印迹法检测si RNA转染以及 2μmol/LAs_2O_3联合 20μmol/LAZT处理转后Hep G2细胞Egr-1 蛋白的表达 | 第32页 |
| ·统计方法 | 第32-33页 |
| 3 实验结果 | 第33-46页 |
| ·As_2O_3联合AZT对Hep G2的影响作用 | 第33-41页 |
| ·细胞形态学观察 | 第33页 |
| ·As_2O_3联合AZT抑制Hep G2细胞的增殖 | 第33-35页 |
| ·药物协同作用分析 | 第35-37页 |
| ·As_2O_3和AZT对肝癌Hep G2细胞凋亡的影响 | 第37-38页 |
| ·Hep G2细胞的总RNA提取 | 第38-39页 |
| ·RT-PCR法检测Bcl-2、Caspase-3、Bax基因的表达 | 第39-40页 |
| ·Western blot法检测Bcl-2、Caspase-3、Bax蛋白的表达 | 第40-41页 |
| ·si RNA干扰Egr-1 基因对Hep G2细胞增殖的影响 | 第41-46页 |
| ·转染效率 | 第41页 |
| ·MTT法检测细胞增殖 | 第41-42页 |
| ·As_2O_3联合AZT对各组Hep G2细胞的增值抑制作用 | 第42-43页 |
| ·As_2O_3和AZT联合应用的剂量-抑制效应： | 第43页 |
| ·As_2O_3联合AZT对各组Hep G2细胞凋亡的影响 | 第43-44页 |
| ·q-PCR法检测si RNA转染以及 2μmol/LAs_2O_3联合 20μmol/LAZT处理转染后Hep G2细胞Egr-1m RNA的表达 | 第44-45页 |
| ·蛋白质印迹法检测si RNA转染以及 2μmol/LAs_2O_3联合 20μmol/LAZT处理转染后Hep G 2 细胞Egr-1m RNA的表达 | 第45-46页 |
| 4 分析与讨论 | 第46-51页 |
| ·As_2O_3联合AZT对Hep G2细胞的增殖抑制作用 | 第47页 |
| ·Caspase-3 及Bcl -2 和Bax3 m RNA和蛋白表达的改变 | 第47-48页 |
| ·Egr-1si RNA转染Hep G2细胞后As_2O_3联合AZT细胞增殖的影响 | 第48-50页 |
| ·As_2O_3联合化疗药物抗肿瘤的中医药理论基础 | 第50-51页 |
| 结语 | 第51-52页 |
| 1 研究结论 | 第51页 |
| 2 研究结果的意义 | 第51页 |
| 3 问题与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 在学期间主要研究成果 | 第62页 |
