药品专利强制许可研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-15页 |
| ·选题背景与意义 | 第8-9页 |
| ·文献综述 | 第9-13页 |
| ·关于药品专利强制许可的概念 | 第9页 |
| ·关于药品专利强制许可的性质 | 第9-10页 |
| ·关于对药品专利强制许可的态度 | 第10-12页 |
| ·关于药品专利强制许可制度的完善 | 第12-13页 |
| ·研究方法与主要研究内容 | 第13-14页 |
| ·创新点及不足 | 第14-15页 |
| 2 药品专利强制许可制度的基础理论 | 第15-21页 |
| ·药品专利强制许可概念和特点 | 第15-17页 |
| ·药品专利强制许可概念 | 第15页 |
| ·药品专利强制许可的特征 | 第15-16页 |
| ·专利强制许可的类型 | 第16-17页 |
| ·药品专利强制许可制度的构建原则 | 第17-21页 |
| ·利益平衡原则 | 第17-19页 |
| ·法益优先保护原则 | 第19页 |
| ·禁止权利滥用原则 | 第19-21页 |
| 3 药品专利强制许可的制度变迁 | 第21-38页 |
| ·皇权特赐阶段(15世纪—18世纪) | 第21-22页 |
| ·国内法保护阶段(1790年—1883年) | 第22-23页 |
| ·专利国际保护阶段(1883年—至今) | 第23-34页 |
| ·《巴黎公约》 | 第23-25页 |
| ·TRIPS协议 | 第25-29页 |
| ·《多哈宣言》 | 第29-30页 |
| ·《总理事会决议》 | 第30-33页 |
| ·TRIPS协议第31条修正案 | 第33-34页 |
| ·我国的药品专利强制许可制度变迁 | 第34-38页 |
| ·对药品不保护阶段 | 第34页 |
| ·一般规定阶段 | 第34-36页 |
| ·特殊规定阶段 | 第36-38页 |
| 4 药品专利强制许可制度实证分析 | 第38-49页 |
| ·药品专利强制许可典型案例 | 第38-43页 |
| ·南非 | 第38-40页 |
| ·巴西 | 第40-42页 |
| ·美国和加拿大 | 第42-43页 |
| ·实施药品专利强制许可制度的效果分析 | 第43-49页 |
| ·药品专利强制许可的积极效果 | 第43-45页 |
| ·药品专利强制许可的负面效应 | 第45-49页 |
| 5 完善药品专利强制许可制度的建议 | 第49-56页 |
| ·应增加"社会负担原则" | 第49-50页 |
| ·应完善"当地实施要求"条款 | 第50-52页 |
| ·"药品生产能力"不易界定过窄 | 第52-53页 |
| ·应保留追加药品需求数量的权利 | 第53页 |
| ·给付补偿费用应考虑受益者经济水平 | 第53-54页 |
| ·"药品"和"疾病"不应界定过窄 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简历 | 第60页 |
| 学术论文 | 第60页 |
