| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-32页 |
| 第一节 选题背景与意义 | 第14-15页 |
| 第二节 国内外研究进展 | 第15-32页 |
| 一、影响植物开花期和生育期变化的主要因素 | 第15-16页 |
| 二、植物开花的调控途径 | 第16-21页 |
| （一）光周期途径 | 第16-18页 |
| （二）春化途径和环境温度途径 | 第18-19页 |
| （三）自主途径 | 第19-20页 |
| （四）赤霉素途径 | 第20-21页 |
| 三、PEBP 家族 FT/TFL 研究进展 | 第21-26页 |
| （一）FT/TFL 的功能 | 第21-24页 |
| （二）FT 结合蛋白的筛选 | 第24-26页 |
| 四、大豆光周期反应与生育期基因研究进展 | 第26-32页 |
| （一）中国大豆生育期的划分及其分布 | 第26页 |
| （二）大豆生育期基因的 QTL 定位 | 第26-27页 |
| （三）大豆的光周期不敏感性 | 第27-28页 |
| （四）大豆生育期相关基因的分子克隆 | 第28-32页 |
| 第二章 大豆生育期新基因 E9 的发现 | 第32-46页 |
| 摘要 | 第32页 |
| 前言 | 第32-33页 |
| 第一节 材料与方法 | 第33-36页 |
| 一、实验材料 | 第33-34页 |
| 二、实验方法 | 第34-36页 |
| （一）开花期及成熟期统计 | 第34页 |
| （二）分子检测 | 第34-36页 |
| 第二节 结果与分析 | 第36-44页 |
| 一、E9 基因的 QTL 初定位 | 第36-39页 |
| 二、E9 基因的精细定位 | 第39-44页 |
| （一）精细定位群体的创制 | 第39页 |
| （二）回交群体的正态分布 | 第39-42页 |
| （三）E9 基因的精细定位 | 第42-44页 |
| 第三节 讨论 | 第44页 |
| 第四节 结论 | 第44-46页 |
| 第三章 大豆 FT/TFL 互作蛋白的筛选与功能研究 | 第46-105页 |
| 摘要 | 第46-47页 |
| 前言 | 第47-49页 |
| 第一节 材料与方法 | 第49-67页 |
| 一、实验材料 | 第49-50页 |
| （一）大豆材料 | 第49页 |
| （二）菌种及载体 | 第49页 |
| （三）植物培养条件 | 第49页 |
| （四）主要试剂 | 第49-50页 |
| （五）大豆遗传转化相关试剂 | 第50页 |
| 二、实验方法 | 第50-67页 |
| （一）GmFT2a 和 GmFT5a 在 Williams 82 中的功能分析 | 第50-56页 |
| （二）大豆成花基因在 GmFT 转基因材料中的表达分析 | 第56-57页 |
| （三）GmTFL1b 基因的克隆及表达分析 | 第57页 |
| （四）大豆 FD 候选基因的克隆 | 第57-58页 |
| （五）大豆 FT/TFL 与 GmFDL 的酵母双杂交分析 | 第58-60页 |
| （六）GmFT/TFL 与 GmFDLs 的双分子荧光互补实验 | 第60-61页 |
| （七）拟南芥原生质体的制备及转化 | 第61-63页 |
| （八）GmFDL 基因的功能分析 | 第63-64页 |
| （九）GmFDL 蛋白的凝胶阻遏分析 | 第64-67页 |
| 第二节 结果与分析 | 第67-101页 |
| 一、GmFT2a 和 GmFT5a 的功能分析 | 第67-77页 |
| （一）GmFT2a 和 GmFT5a 的克隆 | 第67-68页 |
| （二）GmFT2a 和 GmFT5a 过表达载体的构建 | 第68-70页 |
| （三）GmFT2a 和 GmFT5a 在 Williams 82 中的功能分析 | 第70-72页 |
| （四）大豆成花相关基因的表达分析 | 第72-75页 |
| （五）大豆成花相关基因在转基因材料中表达分析 | 第75-77页 |
| 二、GmTFL1b 的克隆及对成花基因的调控 | 第77-79页 |
| （一）GmTFL1b 的克隆 | 第77-78页 |
| （二）GmTFL1b 对成花基因的调控 | 第78-79页 |
| 三、大豆 FT/TFL 互作蛋白的筛选 | 第79-92页 |
| （一）大豆 FD 候选基因的获得 | 第79-80页 |
| （二）GmFDLs 的 RT-PCR 分析 | 第80-82页 |
| （三）GmFDLs 的聚类分析 | 第82-83页 |
| （四）GmFDLs 全长基因的克隆 | 第83-84页 |
| （五）大豆 FT/TFL 与 FD 的酵母双杂交 | 第84-90页 |
| （六）GmFT/TFL 与 GmFDL 互作的 BiFC 验证 | 第90-92页 |
| 四、GmFDL19 的功能研究 | 第92-95页 |
| （一）GmFDL19 过表达载体的构建 | 第92-95页 |
| （二）GmFDL19 在东农 50 中的功能研究 | 第95页 |
| 五、GmFDL 蛋白与 GmAP1a 启动子的 EMSA 分析 | 第95-101页 |
| （一）GmFDL 蛋白原核表达载体构建 | 第96-97页 |
| （二）GmFDL 蛋白表达形式的分析 | 第97-98页 |
| （三）GmFDL 蛋白的定量 | 第98-99页 |
| （四）GmFDL 蛋白与 GmAP1a 启动子的 EMSA 分析 | 第99-101页 |
| 第三节 讨论 | 第101-103页 |
| 一、GmFT2a 和 GmFT5a 整合大豆开花的光周期调控 | 第101-102页 |
| 二、GmFT2a 和 GmFT5a 对大豆开花调控的差异性 | 第102-103页 |
| 第四节 结论 | 第103-105页 |
| 一、GmFT2a 和 GmFT5a 差异并且冗余地调控大豆开花 | 第103页 |
| 二、GmFDL19 参与 GmFT2a 和 GmFT5a 大豆开花调控途径 | 第103-104页 |
| 三、大豆开花光周期调控途径 | 第104-105页 |
| 第四章 全文结论 | 第105-106页 |
| 附表 | 第106-114页 |
| 参考文献 | 第114-131页 |
| 发表文章 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
