| 致谢 | 第1-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 英汉缩略词对照 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| ·泡桐概述 | 第10-11页 |
| ·遗传标记的原理及其研究意义 | 第11-12页 |
| ·遗传标记的分类 | 第12-17页 |
| ·生化标记 | 第12页 |
| ·细胞学标记 | 第12-13页 |
| ·形态学标记 | 第13页 |
| ·DNA 分子标记 | 第13-17页 |
| ·第一代分子标记技术 | 第13-15页 |
| ·第二代分子标记技术 | 第15-16页 |
| ·第三代分子标记技术 | 第16-17页 |
| ·遗传标记在林木研究中的运用 | 第17-20页 |
| ·林木遗传多样性的研究 | 第17-18页 |
| ·分子标记技术辅助选择育种 | 第18页 |
| ·林木遗传连锁图谱的构建 | 第18-19页 |
| ·林木亲缘关系及分类研究 | 第19页 |
| ·林木基因的定位 | 第19-20页 |
| ·遗传标记在泡桐属植物中的应用 | 第20页 |
| 2 引言 | 第20-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-30页 |
| ·材料与试剂 | 第21-24页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·实验所用试剂 | 第22-24页 |
| ·提取基因组 DNA 所用试剂 | 第22-23页 |
| ·AFLP 反应体系所用试剂及配置 | 第23-24页 |
| ·ISSR 反应体系所用试剂 | 第24页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-29页 |
| ·泡桐基因组 DNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·模板 DNA 质量检测及浓度检测 | 第25页 |
| ·AFLP 反应体系及引物筛选 | 第25-28页 |
| ·AFLP 反应体系 | 第25-27页 |
| ·引物筛选 | 第27-28页 |
| ·ISSR-PCR 体系的建立及优化 | 第28-29页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第29-30页 |
| 4 结果与分析 | 第30-46页 |
| ·泡桐属植物叶片 DNA 的检测结果 | 第30页 |
| ·AFLP 反应体系的优化 | 第30-32页 |
| ·DNA 的酶切及连接 | 第30-31页 |
| ·预扩增体系 | 第31-32页 |
| ·选择性扩增体系及引物筛选 | 第32页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系的正交设计分析 | 第32-33页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系的单因素优化 | 第33-37页 |
| ·不同 Mg~(2+)浓度对 ISSR-PCR 反应体系的影响 | 第33-34页 |
| ·不同单位的 Taq DNA 聚合酶对 ISSR-PCR 反应体系的影响 | 第34-35页 |
| ·不同引物浓度对 ISSR-PCR 反应体系的影响 | 第35页 |
| ·dNTPs 对 ISSR-PCR 体系的影响 | 第35-36页 |
| ·模板含量的优化 | 第36-37页 |
| ·ISSR-PCR 扩增程序的优化 | 第37-38页 |
| ·退火温度对 PCR 扩增的影响 | 第37页 |
| ·循环次数对 ISSR-PCR 扩增的影响 | 第37页 |
| ·泡桐属植物最佳 ISSR-PCR 反应条件 | 第37-38页 |
| ·ISSR 引物筛选 | 第38-39页 |
| ·遗传多样性分析 | 第39-43页 |
| ·泡桐属植物的 AFLP 遗传多样性分析 | 第39-41页 |
| ·不同泡桐属植物的 ISSR 遗传多样性分析 | 第41-43页 |
| ·泡桐种质间的遗传相似性分析 | 第43-44页 |
| ·AFLP 相似性分析 | 第43页 |
| ·ISSR 相似性分析 | 第43-44页 |
| ·泡桐属不同种质间的聚类分析 | 第44-46页 |
| ·AFLP 聚类分析图 | 第44-45页 |
| ·ISSR 聚类分析图 | 第45-46页 |
| 5 结论与讨论 | 第46-49页 |
| ·SLS 法与改良的 CTAB 法提取基因组 DNA | 第46页 |
| ·优化建立了泡桐属植物最佳反应体系 | 第46-47页 |
| ·AFLP 最佳反应体系 | 第46页 |
| ·ISSR-PCR 最佳反应体系 | 第46-47页 |
| ·两种标记的相关性分析 | 第47页 |
| ·两种标记揭示泡桐属植物遗传多样性的比较 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 英文摘要 | 第55-56页 |
