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河北省番茄黄化曲叶病毒的分子特征及侵染性克隆构建

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
1. 前言第11-29页
   ·番茄的药理作用及功效第11-15页
   ·双生病毒的发生与危害第15-16页
   ·双生病毒的分类及基因组结构第16-20页
     ·玉米线条病毒属第17-18页
     ·甜菜曲顶病毒属第18页
     ·番茄伪曲顶病毒属第18页
     ·菜豆金色花叶病毒属第18-20页
   ·双生病毒的侵染过程第20-22页
     ·双生病毒的复制第20-21页
     ·双生病毒的转录第21页
     ·双生病毒的移动第21-22页
     ·包壳和传毒第22页
   ·双生病毒的致病相关因子第22-25页
     ·C4第23-24页
     ·C2/AC2第24页
     ·BC1和BV1第24页
     ·卫星DNAβ编码的βC1第24-25页
   ·双生病毒与RNA沉默第25-26页
   ·双生病毒的检测方法第26-28页
     ·血清学检测方法第26页
     ·核酸杂交检测方法第26页
     ·PCR检测方法第26-27页
     ·滚环复制(RCA)与病毒检测第27页
     ·不同检测方法的比较第27-28页
   ·关于番茄黄化曲叶病毒第28页
   ·本研究的目的与意义第28-29页
2 材料与方法第29-46页
   ·毒源和植物材料第29页
   ·菌种及载体第29页
   ·主要试剂第29-31页
   ·主要仪器第31页
   ·毒源病株PCR检测第31-33页
     ·毒源病株总DNA提取第31-32页
     ·PCR检测引物第32页
     ·PCR反应体系第32-33页
     ·PCR反应参数第33页
   ·番茄黄化曲叶病毒分离物L2和GT基因组克隆与序列分析第33-38页
     ·病毒分离物L2和GT的DNA-A 570bp和660克隆及序列分析第33-36页
     ·病毒分离物L2和GT DNA-A全长克隆及序列测定第36-38页
   ·病毒分离物H1、H2、H3、H4克隆及序列分析第38-40页
     ·病毒分离物H1、H2、H3、H4基因组RCA反应第38页
     ·病毒分离物H1、H2、H3、H4全基因组克隆及序列分析第38-39页
     ·利用PCR方法对分离物H1、H2、H3、H4进行验证第39-40页
   ·病毒分离物H1的1.3KB DNA片段克隆及序列分析第40页
   ·TYLCV-[L2]侵染性克隆的构建第40-45页
     ·TYLCV-[L2]1.0-unit DNA-A的克隆和序列测定第42-43页
     ·pGreen Ⅱ0000-2.0A克隆的构建第43-45页
   ·含PGREEN Ⅱ0000-2.0A的农杆菌注射接种本生烟第45-46页
3. 结果与分析第46-64页
   ·番茄黄化曲叶病毒病的症状第46页
   ·病毒分离物L2和GT基因组克隆结果第46-52页
     ·毒源病样PCR检测结果第46-47页
     ·病毒分离物L2和GT DNA-A全长克隆及序列分析结果第47-52页
   ·病毒分离物H1,H2,H3,H4全基因组克隆及序列分析结果第52-56页
     ·病毒分离物H1,H2,H3,H4全基因组克隆结果第52-54页
     ·病毒分离物H1、H2、H3、H4全基因组序列分析结果第54-56页
     ·1.3kb片段克隆结果第56页
   ·6个病毒分离物DNA-A系统进化分析结果第56-57页
   ·TYLCV-[L2]侵染性克隆构建结果第57-61页
     ·PCR获得TYLCV-[L2]全长序列的结果第57-59页
     ·pGreenⅡ0000-2.0A克隆结果第59-61页
   ·侵染性克隆PGREENⅡ0000-2.0A接种本生烟的结果第61-64页
4 结论与讨论第64-67页
   ·分离自河北番茄黄化曲叶病毒种群的遗传特征第64页
   ·河北省番茄黄化曲叶病毒的来源第64页
   ·关于河北省番茄黄化曲叶病的病原第64-65页
   ·构建的TYLCV-[L2]侵染性克隆致病性第65-66页
   ·关于DNA-A组分的缺失小分子第66页
   ·总结论第66-67页
参考文献第67-75页
作者简介第75页
攻读硕士学位期间已发表论文第75-76页
致谢第76-77页
附录1 TYLCV 6个分离物DNA-A全序列第77-85页
附录2 缩写词及英汉对照第85-86页

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