摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
1. 前言 | 第11-29页 |
·番茄的药理作用及功效 | 第11-15页 |
·双生病毒的发生与危害 | 第15-16页 |
·双生病毒的分类及基因组结构 | 第16-20页 |
·玉米线条病毒属 | 第17-18页 |
·甜菜曲顶病毒属 | 第18页 |
·番茄伪曲顶病毒属 | 第18页 |
·菜豆金色花叶病毒属 | 第18-20页 |
·双生病毒的侵染过程 | 第20-22页 |
·双生病毒的复制 | 第20-21页 |
·双生病毒的转录 | 第21页 |
·双生病毒的移动 | 第21-22页 |
·包壳和传毒 | 第22页 |
·双生病毒的致病相关因子 | 第22-25页 |
·C4 | 第23-24页 |
·C2/AC2 | 第24页 |
·BC1和BV1 | 第24页 |
·卫星DNAβ编码的βC1 | 第24-25页 |
·双生病毒与RNA沉默 | 第25-26页 |
·双生病毒的检测方法 | 第26-28页 |
·血清学检测方法 | 第26页 |
·核酸杂交检测方法 | 第26页 |
·PCR检测方法 | 第26-27页 |
·滚环复制(RCA)与病毒检测 | 第27页 |
·不同检测方法的比较 | 第27-28页 |
·关于番茄黄化曲叶病毒 | 第28页 |
·本研究的目的与意义 | 第28-29页 |
2 材料与方法 | 第29-46页 |
·毒源和植物材料 | 第29页 |
·菌种及载体 | 第29页 |
·主要试剂 | 第29-31页 |
·主要仪器 | 第31页 |
·毒源病株PCR检测 | 第31-33页 |
·毒源病株总DNA提取 | 第31-32页 |
·PCR检测引物 | 第32页 |
·PCR反应体系 | 第32-33页 |
·PCR反应参数 | 第33页 |
·番茄黄化曲叶病毒分离物L2和GT基因组克隆与序列分析 | 第33-38页 |
·病毒分离物L2和GT的DNA-A 570bp和660克隆及序列分析 | 第33-36页 |
·病毒分离物L2和GT DNA-A全长克隆及序列测定 | 第36-38页 |
·病毒分离物H1、H2、H3、H4克隆及序列分析 | 第38-40页 |
·病毒分离物H1、H2、H3、H4基因组RCA反应 | 第38页 |
·病毒分离物H1、H2、H3、H4全基因组克隆及序列分析 | 第38-39页 |
·利用PCR方法对分离物H1、H2、H3、H4进行验证 | 第39-40页 |
·病毒分离物H1的1.3KB DNA片段克隆及序列分析 | 第40页 |
·TYLCV-[L2]侵染性克隆的构建 | 第40-45页 |
·TYLCV-[L2]1.0-unit DNA-A的克隆和序列测定 | 第42-43页 |
·pGreen Ⅱ0000-2.0A克隆的构建 | 第43-45页 |
·含PGREEN Ⅱ0000-2.0A的农杆菌注射接种本生烟 | 第45-46页 |
3. 结果与分析 | 第46-64页 |
·番茄黄化曲叶病毒病的症状 | 第46页 |
·病毒分离物L2和GT基因组克隆结果 | 第46-52页 |
·毒源病样PCR检测结果 | 第46-47页 |
·病毒分离物L2和GT DNA-A全长克隆及序列分析结果 | 第47-52页 |
·病毒分离物H1,H2,H3,H4全基因组克隆及序列分析结果 | 第52-56页 |
·病毒分离物H1,H2,H3,H4全基因组克隆结果 | 第52-54页 |
·病毒分离物H1、H2、H3、H4全基因组序列分析结果 | 第54-56页 |
·1.3kb片段克隆结果 | 第56页 |
·6个病毒分离物DNA-A系统进化分析结果 | 第56-57页 |
·TYLCV-[L2]侵染性克隆构建结果 | 第57-61页 |
·PCR获得TYLCV-[L2]全长序列的结果 | 第57-59页 |
·pGreenⅡ0000-2.0A克隆结果 | 第59-61页 |
·侵染性克隆PGREENⅡ0000-2.0A接种本生烟的结果 | 第61-64页 |
4 结论与讨论 | 第64-67页 |
·分离自河北番茄黄化曲叶病毒种群的遗传特征 | 第64页 |
·河北省番茄黄化曲叶病毒的来源 | 第64页 |
·关于河北省番茄黄化曲叶病的病原 | 第64-65页 |
·构建的TYLCV-[L2]侵染性克隆致病性 | 第65-66页 |
·关于DNA-A组分的缺失小分子 | 第66页 |
·总结论 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-75页 |
作者简介 | 第75页 |
攻读硕士学位期间已发表论文 | 第75-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
附录1 TYLCV 6个分离物DNA-A全序列 | 第77-85页 |
附录2 缩写词及英汉对照 | 第85-86页 |