| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 主要符号表 | 第8-9页 |
| 第一章 新型抗癌药物分子靶标 STAT3 和 EGCG 临床研究进展 | 第9-22页 |
| ·新型抗癌药物分子靶标 STAT3 研究进展 | 第9-18页 |
| ·STATS 蛋白家族生理机制简介 | 第9-12页 |
| ·STAT3 和肿瘤形成 | 第12-13页 |
| ·STAT3 作为一种新的抗癌药物新靶点 | 第13页 |
| ·以 STAT3 为靶点的药物开发策略 | 第13-18页 |
| ·受体/配体拮抗剂和受体中和性抗体 | 第14页 |
| ·反义寡核苷酸阻断 | 第14-15页 |
| ·酪氨酸或丝氨酸激酶抑制剂 | 第15页 |
| ·STAT3 迁移抑制剂 | 第15-16页 |
| ·靶向作用于 Stat3-DNA 结合结构域的抑制剂 | 第16-17页 |
| ·靶向作用于 SH2 结构域的肽类或类肽物 | 第17-18页 |
| ·EGCG 临床应用研究进展 | 第18-20页 |
| ·针对 EGCG 抗肿瘤活性机理的临床研究 | 第18-19页 |
| ·EGCG 抑制肝癌细胞生长的机理研究进展 | 第19-20页 |
| ·课题意义 | 第20-22页 |
| 第二章 EGCG 作为一种 STAT3 抑制剂的研究 | 第22-33页 |
| ·实验材料与仪器 | 第22-23页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验试剂 | 第22-23页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-33页 |
| ·人类肝癌细胞系 BEL-7402 和 QGY-7704 的培养 | 第23-24页 |
| ·试剂的配制 | 第24页 |
| ·实验分组 | 第24页 |
| ·MTT 法测定不同浓度 EGCG 对 BEL-7402 细胞增殖的影响 | 第24-25页 |
| ·流式细胞仪检测不同浓度 EGCG 对 BEL-7402 细胞和 QGY-7704 细胞凋亡的影响 | 第25页 |
| ·酶联免疫吸附试验（ELISA）检测不同浓度下的 EGCG 对 BEL-7402 细胞和 QGY-7704 细胞内 Stat3 及 P-Stat3 含量的影响 | 第25-26页 |
| ·试剂的配制 | 第25-26页 |
| ·ELISA 实验测定 | 第26页 |
| ·RT-PCR 测定 EGCG 干预后细胞内 mRNA 水平变化 | 第26-30页 |
| ·Western blotting 法测定 STAT3 信号通路蛋白水平变化 | 第30-31页 |
| ·Molecule DOCKING 法模拟 EGCG 与 STAT3 之间相互作用 | 第31-32页 |
| ·数据处理 | 第32-33页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第33-44页 |
| ·光学显微镜下 EGCG 作用过后的细胞形态学观察 | 第33-34页 |
| ·不同浓度的 EGCG 对 BEL-7402 细胞和 QGY-7704 细胞增殖、凋亡的影响 | 第34-36页 |
| ·EGCG 对肝癌细胞中 Stat3 和 P-Stat3 表达的影响 | 第36-38页 |
| ·EGCG 对肝癌细胞中 Stat3 信号通路下游基因的调控 | 第38-39页 |
| ·DOCKING 模拟 Stat3 与 EGCG 间的相互作用 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-44页 |
| 第四章 结论与展望 | 第44-47页 |
| ·结论 | 第44-45页 |
| ·展望 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
