| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-21页 |
| ·超分子化学简介 | 第11-12页 |
| ·分子识别与荧光探针 | 第12-13页 |
| ·超分子荧光探针的结构 | 第13-16页 |
| ·主客体化学与分子识别 | 第16-20页 |
| ·冠醚类 | 第16-17页 |
| ·羧酸类金属螯合剂 | 第17-18页 |
| ·环糊精类 | 第18-19页 |
| ·杯芳烃类化合物 | 第19-20页 |
| ·不断涌现的新的超分子主体化合物 | 第20-21页 |
| 第二章 目标化合物的设计与合成 | 第21-26页 |
| 第一部分 引入蒽基的环状超分子主体的合成探索 | 第21-24页 |
| ·目标化合物的设计 | 第21页 |
| ·目标化合物的结构分析 | 第21-22页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第22-24页 |
| 第二部分 三棱柱状杯芳烃冠醚的合成及性质研究 | 第24-26页 |
| ·目标化合物的设计 | 第24页 |
| ·目标化合物的结构分析 | 第24-25页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第25-26页 |
| 第三章 实验部分 | 第26-41页 |
| ·引入蒽基的环状超分子主体的合成探索 | 第26-36页 |
| ·蒽酮3.2的制取 | 第26页 |
| ·化合物3.3的制取 | 第26-27页 |
| ·化合物3.4的制取 | 第27页 |
| ·甲氧基蒽3.5的制取 | 第27-29页 |
| ·以原甲酸三甲酯为原料制取9-甲氧基蒽 | 第27-28页 |
| ·以碘甲烷为原料制取9-甲氧基蒽 | 第28页 |
| ·以硫酸二甲酯为原料制取9-甲氧基蒽 | 第28-29页 |
| ·9-甲氧基-10-溴蒽的制取 | 第29-30页 |
| ·以液溴为原料制取9-甲氧基-10-溴蒽 | 第29页 |
| ·以三溴化吡啶鎓为原料制取9-甲氧基-10-溴代蒽 | 第29-30页 |
| ·硼酸酯3.7的制取 | 第30页 |
| ·2,6-二(对甲氧基蒽基)吡啶3.8的制取 | 第30-31页 |
| ·2,6-二(对甲氧基蒽基)吡啶的脱甲基反应 | 第31页 |
| ·对甲基苯磺酸乙二醇酯3.11的制取 | 第31-32页 |
| ·1,2-二(9-蒽氧基)乙烷3.12的制取 | 第32页 |
| ·1,2-二(10-溴-9-蒽氧基)乙烷3.13的制取 | 第32-33页 |
| ·1,2-二(10-硼酸频哪醇酯-9-蒽氧基)乙烷3.14的制取 | 第33页 |
| ·Suzuki反应制取环状化合物 | 第33-34页 |
| ·化合物3.16的制取 | 第34页 |
| ·化合物3.17的制取 | 第34-35页 |
| ·化合物3.18的制取 | 第35页 |
| ·化合物3.19的制取 | 第35-36页 |
| ·化合物3.20的制取 | 第36页 |
| ·三棱柱状杯芳烃冠醚的合成及性质研究 | 第36-41页 |
| ·均三(对羟基苯基)三嗪3.22的制取 | 第36-37页 |
| ·化合物3.23的制备 | 第37页 |
| ·化合物3.25的合成 | 第37-38页 |
| ·化合物3.26的制备 | 第38页 |
| ·化合物3.27的制备 | 第38-39页 |
| ·化合物3.31的合成 | 第39页 |
| ·化合物3.32的合成 | 第39-41页 |
| 第四章 讨论部分 | 第41-49页 |
| ·蒽基环状化合物合成过程中的问题和解决方法 | 第41-42页 |
| ·三棱柱状杯芳烃冠醚的性质研究 | 第42-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 第六章 主要实验原料、试剂和仪器 | 第50-53页 |
| ·主要原料与试剂 | 第50-52页 |
| ·实验试剂处理方法 | 第52页 |
| ·主要实验仪器 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附图 | 第56-68页 |
