| 目录 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 上篇 文献综述 | 第9-24页 |
| 1 黄瓜花叶病毒概述 | 第10-12页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·黄瓜花叶病毒的基因组结构和功能 | 第10-11页 |
| ·黄瓜花叶病毒的株系划分 | 第11-12页 |
| ·黄瓜花叶病毒的2a蛋白研究进展 | 第12页 |
| 2 过敏反应(Hypersensitive response,HR)概述 | 第12-16页 |
| ·前言 | 第12-13页 |
| ·细胞程序化死亡与过敏性反应 | 第13-14页 |
| ·细胞程序化死亡概念 | 第13页 |
| ·过敏性反应概念 | 第13页 |
| ·细胞程序化死亡与过敏性反应关系 | 第13-14页 |
| ·过敏性反应的细胞形态及生化特性 | 第14页 |
| ·生物膜的变化 | 第14页 |
| ·活性氧物质的变化 | 第14页 |
| ·病程相关蛋白变化 | 第14页 |
| ·过敏性反应过程中的信号转导以及调控机制 | 第14-16页 |
| ·植物过敏反应的基本信号通路 | 第15-16页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-24页 |
| 下篇 研究内容 | 第24-51页 |
| 摘要 | 第25-26页 |
| ABSTRACT | 第26-27页 |
| 1 材料与方法 | 第27-38页 |
| ·材料 | 第27-29页 |
| ·毒源 | 第27页 |
| ·植物材料 | 第27-28页 |
| ·质粒及菌株 | 第28页 |
| ·常用化学试剂和分子生物学试剂 | 第28页 |
| ·LB培养基 | 第28页 |
| ·抗生素配制 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·本研究常用引物 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-38页 |
| ·豇豆品种和生长期确定 | 第29页 |
| ·实验室常用PCR体系 | 第29页 |
| ·酶切 | 第29-30页 |
| ·连接 | 第30-31页 |
| ·大肠杆菌转化 | 第31页 |
| ·农杆菌转化 | 第31-32页 |
| ·测序 | 第32页 |
| ·序列分析 | 第32页 |
| ·质粒小提 | 第32-33页 |
| ·载体构建 | 第33-34页 |
| ·农杆菌浸润 | 第34页 |
| ·Typan blue和DAB染色 | 第34-35页 |
| ·Western blot | 第35-36页 |
| ·Northern blot | 第36-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-46页 |
| ·黄瓜花叶病毒2a诱导豇豆上HR反应 | 第38-40页 |
| ·黄瓜花叶病毒2a单独诱导豇豆产生坏死反应 | 第38页 |
| ·植物防卫反应鉴定 | 第38-40页 |
| ·CMV-Fny 2a的631位氨基酸对于其在豇豆上诱导HR反应具有决定性作用 | 第40-44页 |
| ·CMV-Fny 2a的631位氨基酸对于其在豇豆上诱导HR反应具有决定性作用 | 第40-41页 |
| ·Western blot分析CMV-Fny 2a野生型与突变体蛋白表达量差异 | 第41-43页 |
| ·CMV复制报告体系分析CMV-Fny 2a野生型与突变体蛋白表达量差异 | 第43-44页 |
| ·CMV 2a GDD保守区与CMV在豇豆上诱导HR的关系 | 第44-45页 |
| ·鉴定2a在豇豆上诱导的HR反应的重要区域 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 附录 | 第51-58页 |
| 附录A 本研究所用引物 | 第51-52页 |
| 附录B 本研究常用各类PCR酶参数 | 第52-56页 |
| 附录C 大肠杆菌DH5感受态制备 | 第56-57页 |
| 附录D Northern blot试剂及其配制 | 第57-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
