| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 液质联用及质谱增敏探针应用进展 | 第8-22页 |
| ·液质联用技术 | 第8-14页 |
| ·液质联用技术发展与现状 | 第8页 |
| ·ESI 和 APCI 技术 | 第8-10页 |
| ·主要类型质量分析器 | 第10-12页 |
| ·质谱多反应监测(multiple reaction monitoring，MRM)技术 | 第12-14页 |
| ·质谱增敏探针的现状 | 第14-16页 |
| ·质谱增敏探针研究现状 | 第14-15页 |
| ·同位素编码探针研究现状 | 第15页 |
| ·当前研究存在的不足与发展趋势 | 第15-16页 |
| ·工作思路及意义 | 第16-18页 |
| ·现有科研基础 | 第18-20页 |
| ·论文工作 | 第20-22页 |
| 第二章 N-琥珀酰亚胺-4-(1-甲基-1H-菲并[9,10-d]咪唑)-2-苯甲酸酯（DMDPIB）的合成及应用 | 第22-33页 |
| ·N-琥珀酰亚胺-4-(1-甲基-1H-菲并[9,10-d]咪唑)-2-苯甲酸酯（DMDPIB）的合成 | 第22-26页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·仪器与试剂 | 第22页 |
| ·DMDPIB 的合成 | 第22-24页 |
| ·N-琥珀酰亚胺-4-(1-甲基-1H-菲并[9,10-d]咪唑)-2-苯甲酸酯（DMDPIB）结构表征 | 第24-25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| ·N-琥珀酰亚胺-4-(1-甲基-1H-菲并[9,10-d]咪唑)-2-苯甲酸酯（DMDPIB）在HPLC-MS 中的应用 | 第26-32页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·仪器与试剂 | 第26页 |
| ·标准溶液的配制 | 第26页 |
| ·直链脂肪胺标准品的标记 | 第26-27页 |
| ·色谱条件 | 第27页 |
| ·标记条件的优化 | 第27-28页 |
| ·标准品的高效液相色谱分离及质谱鉴定 | 第28-31页 |
| ·检出限及精密度实验 | 第31-32页 |
| ·实际样品的测定 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第三章 N-琥珀酰亚胺-4-(1-甲基-1H-菲并[9,10-d]咪唑)-2-苯甲酸酯（DMDPIB）在 MRM 中的运用 | 第33-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第33页 |
| ·试剂的合成与分子标记 | 第33页 |
| ·色谱与质谱条件 | 第33-35页 |
| ·同位素效应研究 | 第35-36页 |
| ·监控离子对的确定 | 第36-37页 |
| ·样品处理 | 第37-38页 |
| ·线性范围和检出限 | 第38-39页 |
| ·回收率和精密度 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第四章 4-(1-甲基-1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-)苯甲酸哌嗪（MPIPPM）的合成及表征 | 第41-50页 |
| ·MPIPPM 的合成与表征 | 第41-44页 |
| ·试剂 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·合成步骤 | 第41-42页 |
| ·MPIPPM 稳定性 | 第42页 |
| ·MPIPPM 荧光性质 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| ·4 -(1-甲基-1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-)苯甲酸哌嗪（MPIPPM）标记游离脂肪酸的高效液相色谱－质谱分析 | 第44-49页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·标准溶液的配制 | 第44页 |
| ·直链脂肪酸标准品的标记化过程 | 第44-45页 |
| ·色谱条件 | 第45页 |
| ·标记条件的优化 | 第45-46页 |
| ·标准品的高效液相色谱分离及质谱鉴定 | 第46-48页 |
| ·精密度与检出限 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第五章 血清中胆汁酸的测定 | 第50-55页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·实验部分 | 第51-54页 |
| ·试剂 | 第51页 |
| ·BA 的提取与衍生化 | 第51页 |
| ·色谱质谱条件及标准品检测 | 第51-53页 |
| ·样品分析和检出限 | 第53-54页 |
| ·精密度实验 | 第54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 研究生期间科研成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
