| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 实验技术路线 | 第15-16页 |
| 1 材料与方法 | 第16-34页 |
| ·实验材料 | 第16-19页 |
| ·胃癌细胞株 | 第16页 |
| ·实验仪器 | 第16页 |
| ·主要试验试剂 | 第16-17页 |
| ·主要抗体 | 第17-18页 |
| ·主要试剂盒 | 第18页 |
| ·干扰质粒 | 第18页 |
| ·重组质粒 | 第18-19页 |
| ·fascin启动子报告基因质粒pGL3-FSCN1-Luc(-1375～+81) | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-34页 |
| ·试验常用工作液配制 | 第19-22页 |
| ·细胞培养 | 第22-24页 |
| ·细胞转染 | 第24页 |
| ·细胞免疫荧光实验 | 第24-25页 |
| ·PCR | 第25-28页 |
| ·重组质粒的抽提和鉴定 | 第28-30页 |
| ·Western blotting | 第30-33页 |
| ·统计学处理 | 第33-34页 |
| 2 结果 | 第34-45页 |
| ·重组质粒测序 | 第34页 |
| ·TGF-β1处理对癌细胞表面伪足的影响 | 第34-37页 |
| ·TGF-β1对fascin表达的影响 | 第37-38页 |
| ·TGF-β1在处理不同时间点后fascin的表达 | 第38-40页 |
| ·smad3 siRNA对TGF-β1诱导fascin表达的影响 | 第40-41页 |
| ·TGF-β1处理不同的时间点后smad3连接区s204、s208、s213磷酸化水平的变化 | 第41-42页 |
| ·TGF-β1和smad3L磷酸化状态对fascin启动子报告基因活性的影响 | 第42-45页 |
| 3 讨论 | 第45-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 综述 | 第55-62页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 攻读学位期间的主要成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
