| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1 分子标记简介 | 第12-13页 |
| ·SSR | 第12页 |
| ·AFLP | 第12-13页 |
| ·SNP | 第13页 |
| 2 微卫星分子标记的筛选方法 | 第13-15页 |
| ·经典法 | 第13页 |
| ·省略筛选法 | 第13-14页 |
| ·富集法 | 第14页 |
| ·数据库查找法 | 第14-15页 |
| ·跨种扩增法 | 第15页 |
| 3 SNP 标记的发掘与鉴定 | 第15-16页 |
| ·基于分子杂交的方法 | 第15-16页 |
| ·基于 PCR 和酶切的方法 | 第16页 |
| ·以构想为基础的方法 | 第16页 |
| ·直接测序法 | 第16页 |
| 4 微卫星标记和 SNP 标记在水产生物连锁图谱中的应用 | 第16-18页 |
| ·微卫星标记在水产生物连锁图谱中的应用 | 第16-17页 |
| ·SNP 标记在水产生物连锁图谱中的应用 | 第17-18页 |
| 5 拟穴青蟹的研究现状 | 第18-19页 |
| ·拟穴青蟹简介 | 第18页 |
| ·拟穴青蟹国内外研究现状分析 | 第18页 |
| ·拟穴青蟹分子标记开发方面的研究 | 第18-19页 |
| 6 研究目的和意义 | 第19页 |
| 7 创新之处 | 第19-20页 |
| 第二章 拟穴青蟹微卫星标记的开发 | 第20-33页 |
| 1 引言 | 第20-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-24页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·溶液的配制 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| 3 结果 | 第24-27页 |
| ·多态性微卫星引物的筛选 | 第24-25页 |
| ·微卫星位点的多态性分析 | 第25-27页 |
| 4 讨论 | 第27-33页 |
| 第三章 拟穴青蟹转录组水平 SNPs 标记的开发 | 第33-47页 |
| 1 引言 | 第33-34页 |
| 2 材料和方法 | 第34-39页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验所用的试剂 | 第34页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第34页 |
| ·SNPs 的发掘 | 第34-37页 |
| ·SNP 分型 | 第37-39页 |
| ·数据分析 | 第39页 |
| 3 实验结果 | 第39-40页 |
| ·SNP 标记发掘 | 第39-40页 |
| ·SNPs 的多态性 | 第40页 |
| 4 讨论 | 第40-47页 |
| 第四章 拟穴青蟹分子标记的遗传规律分析 | 第47-61页 |
| 1 引言 | 第47页 |
| 2 实验材料和方法 | 第47-51页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·模板 DNA 的制备 | 第48-49页 |
| ·微卫星的筛选和 PCR 扩增 | 第49-50页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳及显色 | 第50页 |
| ·微卫星标记基因分型 | 第50-51页 |
| ·微卫星标记的连锁分析 | 第51页 |
| 3 实验结果 | 第51-55页 |
| ·SSR 扩增结果与标记的分离 | 第51-54页 |
| ·微卫星标记的连锁分析 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-73页 |
| 在学期间的科研情况 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |