| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-15页 |
| ·研究背景及意义 | 第10-11页 |
| ·沙棘 | 第10页 |
| ·研究意义 | 第10-11页 |
| ·国内外研究现状 | 第11-13页 |
| ·主要研究内容与技术路线 | 第13-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-19页 |
| ·试验材料 | 第15-16页 |
| ·原料 | 第15-16页 |
| ·试验仪器 | 第16页 |
| ·试验设计与方法 | 第16-17页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第16-17页 |
| ·引物的筛选 | 第17页 |
| ·优化 PCR 扩增体系和扩增程序 | 第17页 |
| ·方法可行性验证 | 第17-19页 |
| 第三章 结果与分析 | 第19-24页 |
| ·DNA 的提取 | 第19页 |
| ·引物筛选 | 第19-20页 |
| ·RAPD 反应体系的优化 | 第20-22页 |
| ·模板用量 | 第20页 |
| ·引物浓度 | 第20-21页 |
| ·dNTP 浓度 | 第21页 |
| ·Mg2+浓度 | 第21页 |
| ·Taq 酶浓度 | 第21-22页 |
| ·RAPD- PCR 扩增程序的优化 | 第22页 |
| ·PCR 扩增产物电泳结果及构建图谱关系 | 第22-24页 |
| 第四章 结论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 致谢 | 第28-29页 |
| 作者简历 | 第29页 |