| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-16页 |
| 1 叶点霉和茎点霉两属真菌的分类现状 | 第8-9页 |
| ·依据寄生部位来划分叶点属和茎点属 | 第8页 |
| ·依据产孢方式来划分叶点属和茎点属 | 第8-9页 |
| ·依据分生孢子附属丝的有无来划分叶点属和茎点属 | 第9页 |
| ·依据 DNA GC 含量和同工酶差异来划分叶点属和茎点属 | 第9页 |
| 2 分子系统学在生物分类研究中的应用 | 第9-13页 |
| ·分子系统学概述 | 第9-10页 |
| ·基于 RDNA-ITS 序列的分子系统学研究 | 第10-11页 |
| ·基于 ISSR 的分子系统学研究 | 第11-12页 |
| ·分子系统发育分析 | 第12-13页 |
| ·系统发育分析的相关软件 | 第12页 |
| ·系统发育数据分析方法 | 第12-13页 |
| 3 本论文研究目的和意义 | 第13-15页 |
| 4 本实验研究线路 | 第15-16页 |
| 第二部分 实验研究 | 第16-44页 |
| 1 材料与方法 | 第16-22页 |
| ·叶点霉属、茎点霉属及相近属植物病原真菌分离 | 第16页 |
| ·样品采集 | 第16页 |
| ·病原真菌分离 | 第16页 |
| ·不同分离株培养特性及形态特征观察比较 | 第16-18页 |
| ·病菌培养特性观察 | 第16页 |
| ·难产孢真菌的诱导产孢 | 第16-18页 |
| ·病菌形态观察 | 第18页 |
| ·各分离株 RDNA-ITS 序列测定及亲缘关系分析 | 第18-21页 |
| ·主要设备 | 第18页 |
| ·主要试剂及配制 | 第18-19页 |
| ·各分离株菌丝体培养 | 第19页 |
| ·各分离株 DNA 提取 | 第19页 |
| ·PCR 扩增 | 第19-20页 |
| ·PCR 产物回收及纯化 | 第20页 |
| ·rDNA-ITS 序列同源性分析及系统发育树的构建 | 第20-21页 |
| ·各分离株 ISSR 扩增及亲缘关系分析 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·DNA 提取 | 第21页 |
| ·引物筛选 | 第21页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系的优化 | 第21-22页 |
| ·ISSR-PCR 扩增与聚类树状图构建 | 第22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-42页 |
| ·病原菌培养特性及形态特征 | 第22-28页 |
| ·难产孢真菌的诱导产孢 | 第28-31页 |
| ·分离物在不同培养基和光照条件下菌丝生长状况 | 第28-29页 |
| ·诱导产孢实验结果 | 第29-31页 |
| ·RDNA-ITS 序列测定及亲缘关系分析 | 第31-37页 |
| ·病菌基因组 DNA 提取 | 第31页 |
| ·PCR 扩增及 RDNA-ITS 序列测定 | 第31-32页 |
| ·RDNA-ITS 序列同源性分析及系统发育树构建 | 第32-37页 |
| ·各分离株 ISSR 扩增及亲缘关系分析 | 第37-42页 |
| ·引物筛选 | 第37页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系的优化 | 第37-38页 |
| ·ISSR-PCR 反应程序的优化 | 第38-40页 |
| ·ISSR 聚类分析 | 第40-42页 |
| 3 结论与讨论 | 第42-44页 |
| ·结论 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
