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杨树D1亚类周期蛋白基因Poptr;CYCD1;1的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
1 绪论第10-22页
   ·细胞周期第10-11页
   ·植物细胞周期的机制第11-14页
     ·周期蛋白及其相关基因的发现第11-12页
     ·植物细胞周期蛋白第12-13页
     ·植物CDKs第13页
     ·植物CDK活性的调控第13-14页
     ·植物细胞有丝分裂第14页
   ·周期蛋白的转录调控第14-15页
   ·在发育过程中细胞周期调控第15-17页
   ·细胞周期和生长对细胞外信号的反应第17页
   ·植物D型周期蛋白研究进展第17-19页
     ·CycD1与G1/S期调控第18页
     ·CycD与植物生长和发育第18页
     ·外界信号对CycD的调控第18-19页
     ·关于植物CycD研究的不足第19页
   ·本研究的目的意义第19-20页
   ·研究内容及研究路线第20-22页
2 Poptr;CYCD1;1基因启动子的克隆、拟南芥转化及GUS表达特征的分析第22-36页
   ·实验材料第22页
     ·植物材料第22页
     ·菌株第22页
     ·试剂第22页
     ·溶液配制第22页
     ·仪器设备第22页
   ·实验方法第22-28页
     ·pCAMBIA1301-Promoter:CYCD1;1载体构建(以下简称为p1301-PD11)第23-25页
     ·p1301-PD11重组质粒转化农杆菌及检测第25-26页
     ·花序侵润法转化拟南芥第26-27页
     ·潮霉素筛选转化种了及移栽第27页
     ·转基因株系的PCR检测第27-28页
     ·转基因拟南芥的GUS活性观察第28页
   ·结果及分析第28-34页
     ·Poptr;CYCD1;1启动子序列的获得第28-29页
     ·载体构建思路第29-33页
     ·拟南芥转化株系的分子检测及GUS染色观察第33-34页
   ·讨论与结论第34-36页
3 Poptr;CYCD1;1基因的亚细胞定位第36-47页
   ·实验材料第36页
     ·材料准备第36页
     ·菌株及载体第36页
     ·主要试剂第36页
     ·RNA提取试剂第36页
   ·试验方法第36-41页
     ·Poptr;CYCD1;1基因的序列分析第36-37页
     ·克隆杨树Poptr;CYCD1;1的cDNA第37-38页
     ·SGFP-Poptr;CYCD1;1瞬时表达载体的构建第38-40页
     ·基因枪导入法第40-41页
   ·结果与分析第41-45页
     ·杨树CYCD1;1基因的生物信息学分析第41-43页
     ·表达载体(SGFP-Poptr;CYCD1;1)的获得第43-45页
     ·Poptr;CYCD1;1基因亚定位结果第45页
   ·讨论与结论第45-47页
4 Poptr;CYCD1;1基因转化烟草、小黑杨、拟南芥及其表型分析第47-66页
   ·实验材料第47页
     ·植物材料第47页
     ·菌株和载体第47页
     ·试剂第47页
     ·溶液配制第47页
   ·实验方法第47-54页
     ·植物过表达载体pROK Ⅱ-Poptr;CYCD1;1的构建第47-48页
     ·烟草的遗传转化第48-52页
     ·转Poptr;CYCD1;1基因烟草植株的性状观察第52-53页
     ·拟南芥的遗传转化第53页
     ·转化Poptr;CYCD1;1基因拟南芥株系的性状分析第53页
     ·小黑杨的遗传转化第53-54页
   ·结果与分析第54-64页
     ·植物过表达载体pROKⅡ-Poptr;CYCD1;1的获得第54-55页
     ·转Poptr;CYCD1;1基因烟草的获得第55-56页
     ·转Poptr;CYCD1;1烟草植株的分子鉴定第56-57页
     ·转Poptr;CYCD1;1基因烟草的表型分析第57-62页
     ·转Poptr;CYCD1;1基因拟南芥性状分析第62-63页
     ·转Poptr;CYCD1;1基因杨树的PCR检测及性状观察第63-64页
   ·讨论与结论第64-66页
结论第66-67页
参考文献第67-77页
攻读学位期间发表的学术论文第77-78页
致谢第78-79页

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