三参通脉颗粒剂制备工艺与质量标准的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-31页 |
| 1 中医药治疗冠心病的文献综述 | 第9-11页 |
| 2 中药颗粒剂的文献综述 | 第11-15页 |
| 3 处方中主要药物的文献综述 | 第15-26页 |
| 参考文献 | 第26-31页 |
| 第二部分 实验研究 | 第31-56页 |
| 第一章 前言 | 第31-32页 |
| 1 处方来源及立题依据 | 第31页 |
| 2 处方组成及分析 | 第31-32页 |
| 第二章 制备工艺的研究 | 第32-39页 |
| 1 正交试验优选制剂提取工艺 | 第32-36页 |
| ·提取工艺路线设计 | 第32页 |
| ·仪器与试药 | 第32页 |
| ·正交试验 | 第32-35页 |
| ·浓缩、干燥方法的考察 | 第35-36页 |
| 2 成型工艺研究 | 第36-37页 |
| ·剂型的选择 | 第36页 |
| ·干膏粉的制备 | 第36页 |
| ·辅料的选择 | 第36-37页 |
| ·验证试验 | 第37页 |
| 3 工艺流程确定 | 第37-38页 |
| 4 小试试验 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39页 |
| 第三章 质量标准的研究 | 第39-50页 |
| 1 原药材质量标准 | 第39-40页 |
| 2 质量标准草案 | 第40-42页 |
| 3 质量标准草案说明 | 第42-50页 |
| 第四章 制剂初步稳定性考察 | 第50-51页 |
| 第五章 新老剂型主要有效成分的比较 | 第51-56页 |
| 1 仪器与试药 | 第51页 |
| 2 方法与结果 | 第51-55页 |
| ·老剂型三参通脉合剂的定性鉴别 | 第51-54页 |
| ·老剂型三参通脉合剂的含量测定 | 第54页 |
| ·新老剂型主要成分定性和定量鉴别的比较 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第三部分 讨论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简历 | 第58页 |
