基于茶树基因组信息的SSR分子标记的筛选及其初步应用
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| ·遗传标记 | 第9-13页 |
| ·形态标记 | 第9-10页 |
| ·细胞学标记 | 第10-11页 |
| ·生化标记 | 第11页 |
| ·分子标记 | 第11-13页 |
| ·SSR标记技术 | 第13-18页 |
| ·SSR标记技术的概念和原理 | 第14页 |
| ·SSR分子标记的开发 | 第14-16页 |
| ·SSR标记产生的机理 | 第16页 |
| ·SSR标记技术的特点 | 第16-17页 |
| ·SSR标记技术的应用 | 第17-18页 |
| ·研究内容、目的与意义 | 第18-21页 |
| ·目的与意义 | 第18-19页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| ·研究的技术路线 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-26页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·实验主要仪器与试剂 | 第21-22页 |
| ·实验主要仪器 | 第21页 |
| ·实验主要试剂 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-25页 |
| ·茶树基因组DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·DNA样品浓度和质量检测 | 第23页 |
| ·SSR引物设计 | 第23页 |
| ·SSR反应体系和反应条件优化 | 第23-24页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测SSR-PCR扩增产物 | 第24页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳条件优化 | 第24-25页 |
| ·银染 | 第25页 |
| ·数据处理和分析 | 第25-26页 |
| ·多态性数据整理 | 第25页 |
| ·数据分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-38页 |
| ·茶树基因组DNA提取及检测 | 第26-28页 |
| ·谅脂糖凝胶电泳检测DNA质量 | 第26页 |
| ·核酸定量仪检测DNA浓度和质量 | 第26-28页 |
| ·茶树gSSR引物设计 | 第28-29页 |
| ·茶树gSSR标记分析技术体系的建立和优化 | 第29-33页 |
| ·DNA模板最佳浓度 | 第29页 |
| ·最佳引物浓度 | 第29-30页 |
| ·最佳dNTPs浓度 | 第30页 |
| ·最佳Taq酶用量 | 第30-31页 |
| ·引物退火温度的优化 | 第31-32页 |
| ·最佳SSR-PCR反应体系 | 第32页 |
| ·变性PAGE胶电泳的条件优化 | 第32-33页 |
| ·茶树的遗传多样性分析 | 第33-38页 |
| ·gSSR物的多态性信息量 | 第33-34页 |
| ·供试茶树品种遗传多样性分析 | 第34-36页 |
| ·24个茶树样品的聚类分析 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| ·茶树基因组DNA提取 | 第38-39页 |
| ·SSR-PCR反应体系的建立和引物筛选 | 第39页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术 | 第39页 |
| ·gSSR分子标记的开发及其在茶树中的应用 | 第39-40页 |
| ·gSSR分子标记在茶树上的前景 | 第40-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 附录 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
| 硕士在读期间发表的学术论文 | 第52页 |
