| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-15页 |
| ·表观遗传修饰与组蛋白修饰在基因转录表达中的作用 | 第8-9页 |
| ·组蛋白甲基化与 DNA 甲基化关系 | 第9-10页 |
| ·组蛋白 H3K9 与组蛋白 H3 乙酰化及组蛋白其他位点的甲基化关系 | 第10页 |
| ·组蛋白甲基化和转录因子 Oct4，Nanog，Sox2,c-Myc,Klf4 对体细胞克隆胚重编程的影响 | 第10-12页 |
| ·转录因子参与真核生物基因表达调控 | 第12-13页 |
| ·启动子研究方法 | 第13-15页 |
| ·转染分析 | 第13页 |
| ·瞬时表达分析 | 第13-14页 |
| ·点突变分析 | 第14-15页 |
| 2 引言 | 第15-16页 |
| 3 小鼠体内外受精植入前胚胎组蛋白 H3K4 三甲基化模式比较 | 第16-25页 |
| ·实验材料与方法 | 第17-20页 |
| ·实验动物 | 第17页 |
| ·实验药品和耗材 | 第17页 |
| ·仪器设备 | 第17-18页 |
| ·实验试剂的配制 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-20页 |
| ·结果与分析 | 第20-25页 |
| ·MII 期卵母细胞 H3K4 三甲基化水平 | 第21页 |
| ·体内外受精各期胚胎 H3K4 三甲基化模式 | 第21-23页 |
| ·TSA 对 H3K4 三甲基化的影响 | 第23-25页 |
| 4 小鼠组蛋白 H3K4 甲基化转移酶 Mll2、Mll4、Mll5基因启动子克隆及功能分析 | 第25-50页 |
| ·材料与方法 | 第26-37页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·实验试剂与耗材 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-37页 |
| ·实验结果： | 第37-50页 |
| ·小鼠 Mll2、Mll4、Mll5 启动子缺失片段的引物设计 | 第37-41页 |
| ·小鼠 Mll2、Mll4、Mll5基因启动子缺失片段扩增结果 | 第41-42页 |
| ·小鼠 Mll2、Mll4、Mll5 基因启动子缺失片段-pGL3 连接后 PCR 鉴定及重组质粒的提取 | 第42-45页 |
| ·小鼠 Oct4、Nanog、c-Myc、Sox2、Klf4 转录因子扩增结果 | 第45页 |
| ·小鼠 Oct4、Nanog、c-Myc、Sox2、Klf4 转录因子与 pcDNA3.1 连接后重组质粒酶切鉴定 | 第45-46页 |
| ·小鼠 Mll2、Mll4、Mll5 基因启动子缺失片段-pGL3 转染 HEK293 细胞荧光素酶报告基因检测 | 第46-48页 |
| ·转录因子对 Mll2、Mll4、Mll5 基因启动子活性的影响 | 第48-50页 |
| 5 讨论 | 第50-53页 |
| ·小鼠体内外受精植入前胚胎组蛋白 H3K4 三甲基化模式比较 | 第50-51页 |
| ·转录因子 Oct4、Nanog、c-Myc、Sox2、Klf4 对组蛋白甲基化转移酶的影响及调节靶基因的表达的影响 | 第51-53页 |
| 6 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录 A | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
| 在读硕士研究生期间发表论文目录 | 第64页 |
