吡啶环甾体化合物的合成及其结构修饰研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-14页 |
| ·甾体化学概述 | 第10-11页 |
| ·基本结构 | 第10页 |
| ·甾体化学的发展 | 第10-11页 |
| ·甾体药物的合成 | 第11-13页 |
| ·本文设计思路 | 第13-14页 |
| 第二章 吡啶环甾体化合物的合成 | 第14-37页 |
| ·引言 | 第14页 |
| ·吡啶环的合成方法 | 第14-20页 |
| ·工业合成方法 | 第14-15页 |
| ·扩环重排反应法 | 第15-16页 |
| ·Hantzsch反应及其类似合成法 | 第16-18页 |
| ·其它环化反应生成吡啶化合物的合成法 | 第18-20页 |
| ·实验路线设计 | 第20-21页 |
| ·实验部分 | 第21-25页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要分析仪器 | 第21页 |
| ·甾体2，3-位吡啶环取代反应 | 第21-23页 |
| ·甾体3，4-位吡啶环取代反应 | 第23-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-27页 |
| ·合成 | 第25页 |
| ·反应可能的机理 | 第25-26页 |
| ·产物性状 | 第26页 |
| ·波谱分析 | 第26-27页 |
| ·高速逆流色谱分离提纯 | 第27-32页 |
| ·简介 | 第27页 |
| ·工作原理及优点 | 第27-28页 |
| ·实验部分 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-31页 |
| ·实验小结 | 第31-32页 |
| ·化合物晶体结构表征 | 第32-37页 |
| ·单晶的培养 | 第32页 |
| ·化合物1b的晶体结构分析 | 第32-34页 |
| ·化合物4b的晶体结构分析 | 第34-37页 |
| 第三章 吡啶环甾体化合物的结构修饰 | 第37-56页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·酯类化合物合成综述 | 第37-47页 |
| ·O-酰化及O-烃化反应 | 第37-41页 |
| ·烃化反应 | 第41-43页 |
| ·缩合反应 | 第43-45页 |
| ·氧化及还原反应 | 第45-46页 |
| ·烷氧羰基化反应 | 第46-47页 |
| ·重排反应 | 第47页 |
| ·设计合成路线 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-53页 |
| ·原料及试剂 | 第48页 |
| ·主要分析仪器 | 第48页 |
| ·乙酰化反应 | 第48-49页 |
| ·氯乙酰化反应 | 第49-50页 |
| ·丙酰化反应 | 第50-52页 |
| ·新戊酰化反应 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-56页 |
| ·合成 | 第53-54页 |
| ·产物性状 | 第54页 |
| ·波谱分析 | 第54-56页 |
| 第四章 抗肿瘤生物活性体外测试 | 第56-63页 |
| ·抗肿瘤药物筛选状况 | 第56-57页 |
| ·抗肿瘤活性体外筛选方法 | 第57-59页 |
| ·体外试验的优缺点 | 第57-58页 |
| ·体外试验的样品浓度 | 第58页 |
| ·体外试验的筛选方法 | 第58-59页 |
| ·吡啶环甾体化合物抗肿瘤生物活性体外测试 | 第59-62页 |
| ·抗肿瘤生物活性体外筛选试验一 | 第60-61页 |
| ·抗肿瘤生物活性体外筛选试验二 | 第61-62页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录 | 第70-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 攻读学位期间发表的论文情况 | 第104页 |
