| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-30页 |
| ·多肽应用现状 | 第11-21页 |
| ·多肽疫苗 | 第11页 |
| ·神经肽 | 第11-12页 |
| ·抗肿瘤肽 | 第12页 |
| ·抗菌肽 | 第12-21页 |
| ·抗菌肽的作用机制 | 第21-25页 |
| ·抗菌作用机制 | 第21-23页 |
| ·抗菌肽的抗真菌机制 | 第23-24页 |
| ·抗菌肽的抗病毒机制 | 第24页 |
| ·抗肿瘤机制 | 第24页 |
| ·抗寄生虫的作用机制 | 第24-25页 |
| ·抗菌肽制备存在的问题 | 第25页 |
| ·CGA –N46 | 第25-27页 |
| ·嗜铬粒蛋白 | 第25-26页 |
| ·CGA-N46 的研究进展 | 第26-27页 |
| ·响应面分析法 | 第27页 |
| ·多肽的分离纯化方法 | 第27-29页 |
| ·离子交换层析 | 第27-28页 |
| ·凝胶过滤法 | 第28页 |
| ·疏水层析 | 第28页 |
| ·亲和层析 | 第28页 |
| ·反相高效液相 | 第28页 |
| ·毛细管电泳 | 第28-29页 |
| ·吸附层析 | 第29页 |
| ·研究目的和内容 | 第29-30页 |
| ·研究目的 | 第29页 |
| ·主要实验内容 | 第29-30页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第30-42页 |
| ·实验材料 | 第30-33页 |
| ·菌株和质粒 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·主要溶液 | 第30-32页 |
| ·培养基 | 第32-33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-42页 |
| ·枯草芽孢杆菌转化 | 第33-34页 |
| ·CGA-N46 基因在 Bacillus subtilis DB1342(p-3N46)中的诱导表达 | 第34页 |
| ·CGA-N46 抑菌率测定 | 第34页 |
| ·分离小分子蛋白的 SDS-PAGE | 第34-35页 |
| ·发酵优化 | 第35-37页 |
| ·CGA-N46 的纯化 | 第37-40页 |
| ·CGA-N46 抗真菌活性的验证 | 第40-42页 |
| 第三章 结果与分析 | 第42-59页 |
| ·培养基优化 | 第42-57页 |
| ·基础培养基的筛选 | 第42-43页 |
| ·筛选碳源 | 第43-44页 |
| ·筛选氮源 | 第44-45页 |
| ·筛选显著影响因子 | 第45-47页 |
| ·单因素最陡爬坡试验 | 第47-48页 |
| ·响应面试验 | 第48-50页 |
| ·模型的验证 | 第50页 |
| ·优化效果 | 第50-51页 |
| ·CGA-N46 的纯化 | 第51-54页 |
| ·CGA-N46 抗真菌活性的验证 | 第54-57页 |
| ·实验结果讨论 | 第57-59页 |
| ·影响面法在基因工程菌表达优化中的应用 | 第57页 |
| ·硅胶吸附层析对 CGA-N46 抗真菌活性的影响 | 第57-58页 |
| ·缓冲液 pH 对 CGA-N46 抗真菌活性的影响 | 第58-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简历 | 第65页 |
