| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-18页 |
| 缩写表 | 第18-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-35页 |
| 1 芒果分类研究进展 | 第19-22页 |
| ·芒果品种的分类 | 第20页 |
| ·分子标记在芒果上的应用 | 第20-22页 |
| 2 植物逆境胁迫研究进展 | 第22-27页 |
| ·植物响应逆境胁迫的信号传导途径 | 第22-23页 |
| ·植物逆境过程相关的功能基因 | 第23-24页 |
| ·逆境基因分离方法 | 第24-26页 |
| ·果树逆境胁迫相关研究 | 第26-27页 |
| 3 高等植物开花研究进展 | 第27-32页 |
| ·光周期途径 | 第28页 |
| ·春化途径 | 第28-29页 |
| ·自主途径 | 第29页 |
| ·赤霉素途径 | 第29页 |
| ·植物开花整合因子 | 第29-30页 |
| ·木本植物开花相关研究 | 第30-32页 |
| 4 本项目立论依据与研究内容 | 第32-35页 |
| ·立论依据 | 第32-33页 |
| ·主要研究内容及总体目标 | 第33页 |
| ·技术路线 | 第33-35页 |
| 第二章 SCoT分子标记在芒果遗传多样性中的应用 | 第35-57页 |
| 1 材料与方法 | 第35-41页 |
| ·植物材料 | 第35-39页 |
| ·主要实验试剂 | 第39页 |
| ·DNA提取与检测 | 第39-40页 |
| ·引物设计 | 第40页 |
| ·SCoT分子标记PCR扩增与检测 | 第40页 |
| ·ISSR分子标记PCR扩增与检测 | 第40页 |
| ·数据处理 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-52页 |
| ·芒果DNA提取 | 第41页 |
| ·SCoT标记新引物 | 第41-42页 |
| ·SCoT分子标记与ISSR分子标记的比较研究 | 第42-46页 |
| ·国内部分芒果品种及其可能亲本的SCoT分子标记分析 | 第46-49页 |
| ·不同地域来源芒果品种的SCoT分子标记分析 | 第49-52页 |
| 3 讨论 | 第52-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 第三章 芒果逆境胁迫相关基因研究 | 第57-123页 |
| 1 改良cDNA-SCoT技术获取芒果逆境相关基因 | 第57-78页 |
| ·材料与方法 | 第57-64页 |
| ·实验材料 | 第57页 |
| ·主要实验试剂 | 第57-58页 |
| ·材料处理 | 第58页 |
| ·芒果总RNA提取和cDNA合成 | 第58-59页 |
| ·引物设计 | 第59-62页 |
| ·cDNA-SCoT分析 | 第62页 |
| ·目标片段的克隆和测序 | 第62页 |
| ·改良5’末端RACE技术克隆芒果逆境相关的全长 | 第62-64页 |
| ·结果与分析 | 第64-74页 |
| ·芒果RNA的提取和cDNA合成 | 第64-65页 |
| ·cDNA-SCoT扩增结果分析 | 第65-66页 |
| ·测序结果分析 | 第66-70页 |
| ·改良5’末端RACE技术PCR扩增结果分析 | 第70-71页 |
| ·基因5’末端克隆测序分析 | 第71-74页 |
| ·讨论 | 第74-77页 |
| ·结论 | 第77-78页 |
| 2 芒果重要逆境相关基因表达模式研究 | 第78-95页 |
| ·材料与方法 | 第78-80页 |
| ·实验材料 | 第78页 |
| ·主要实验试剂 | 第78页 |
| ·材料处理 | 第78页 |
| ·芒果总RNA的提取和cDNA合成 | 第78页 |
| ·引物设计 | 第78-80页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第80页 |
| ·结果与分析 | 第80-88页 |
| ·逆境功能基因在逆境胁迫下表达模式分析 | 第80-83页 |
| ·转录因子在逆境胁迫下表达模式分析 | 第83-86页 |
| ·保护酶类基因在逆境胁迫下表达模式分析 | 第86-88页 |
| ·讨论 | 第88-94页 |
| ·结论 | 第94-95页 |
| 3 芒果逆境相关基因Harpin基因克隆、表达及其功能研究 | 第95-123页 |
| ·材料与方法 | 第95-105页 |
| ·芒果实验材料 | 第95页 |
| ·转基因实验材料与菌株 | 第95页 |
| ·主要实验试剂 | 第95-96页 |
| ·芒果材料处理 | 第96页 |
| ·芒果总RNA的提取和cDNA合成 | 第96页 |
| ·Harpin基因全长克隆 | 第96页 |
| ·Harpin基因生物信息学分析 | 第96-97页 |
| ·Harpin基因表达模式分析 | 第97-98页 |
| ·Harpin基因超量表达载体构建及其转化 | 第98-100页 |
| ·烟草无菌苗的培养 | 第100-101页 |
| ·Harpin基因的遗传转化 | 第101-102页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第102-103页 |
| ·转基因烟草拷贝数分析 | 第103页 |
| ·转基因烟草T_0代表型分析 | 第103页 |
| ·Harpin基因转基因功能分析 | 第103-105页 |
| ·结果与分析 | 第105-119页 |
| ·芒果Harpin基因全长的克隆 | 第105-106页 |
| ·Harpin基因生物信息学分析 | 第106-107页 |
| ·Harpin基因表达模式分析 | 第107-110页 |
| ·Harpin基因表达载体构建 | 第110-111页 |
| ·Harpin基因表达载体农杆菌转化与鉴定 | 第111-112页 |
| ·转基因烟草的获得及其检测 | 第112-114页 |
| ·转基因烟草拷贝数分析 | 第114-115页 |
| ·不同处理转基因T_0代烟草跟对照植株表型分析 | 第115-116页 |
| ·转基因烟草功能分析 | 第116-119页 |
| ·讨论 | 第119-122页 |
| ·结论 | 第122-123页 |
| 第四章 芒果重要开花时间相关基因研究 | 第123-203页 |
| 1 芒果重要开花时间相关基因全长克隆 | 第123-154页 |
| ·材料与方法 | 第123-127页 |
| ·芒果材料 | 第123页 |
| ·主要实验仪器和试剂 | 第123页 |
| ·芒果DNA、RNA的提取与cDNA合成 | 第123页 |
| ·引物设计 | 第123-125页 |
| ·基因3’末端克隆 | 第125页 |
| ·基因5’末端RACE技术 | 第125页 |
| ·染色体步移法 | 第125页 |
| ·重要开花时间相关基因cDNA和DNA序列全长克隆 | 第125-126页 |
| ·基因全长生物信息学分析 | 第126-127页 |
| ·LFY基因启动子序列分析 | 第127页 |
| ·结果与分析 | 第127-147页 |
| ·芒果LEAFY(LFY)同源基因克隆及其生物信息学分析 | 第127-135页 |
| ·芒果CONSTANS(CO)同源基因全长的克隆及其生物信息学分析 | 第135-139页 |
| ·芒果SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS 1(SOC1)同源基因全长的克隆及其生物信息学分析 | 第139-141页 |
| ·芒果FLOWERING LOCUS T(FT)同源基因全长克隆及其生物信息学分析 | 第141-144页 |
| ·芒果TERMINAL FLOWER 1(TFL1)同源基因的克隆及其生物信息学分析 | 第144-147页 |
| ·讨论 | 第147-152页 |
| ·结论 | 第152-154页 |
| 2 芒果重要开花时间基因的表达模式研究 | 第154-174页 |
| ·材料与方法 | 第154-155页 |
| ·芒果材料 | 第154页 |
| ·主要实验试剂 | 第154页 |
| ·芒果RNA的提取及其cDNA的合成 | 第154页 |
| ·基因表达分析方法 | 第154-155页 |
| ·结果与分析 | 第155-165页 |
| ·LFY同源基因表达模式分析 | 第155-157页 |
| ·CO同源基因表达模式分析 | 第157-160页 |
| ·SOC1同源基因表达模式分析 | 第160-162页 |
| ·FT同源基因表达模式分析 | 第162-164页 |
| ·TFL1同源基因表达模式分析 | 第164-165页 |
| ·讨论 | 第165-172页 |
| ·结论 | 第172-174页 |
| 3 芒果重要开花时间基因功能研究 | 第174-203页 |
| ·材料与方法 | 第174-176页 |
| ·结果与分析 | 第176-196页 |
| ·LFY同源基因转基因功能研究 | 第176-180页 |
| ·CO同源基因转基因功能研究 | 第180-184页 |
| ·SOC1同源基因转基因功能研究 | 第184-189页 |
| ·FT同源基因转基因功能研究 | 第189-192页 |
| ·TFL1同源基因转基因功能研究 | 第192-196页 |
| ·讨论 | 第196-202页 |
| ·结论 | 第202-203页 |
| 第五章 全文总结、创新点和后续研究计划 | 第203-207页 |
| 1、全文结论 | 第203-205页 |
| 2、创新点 | 第205-206页 |
| 3 后续研究计划 | 第206-207页 |
| 致谢 | 第207-209页 |
| 参考文献 | 第209-235页 |
| 附录 | 第235-238页 |
