| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-23页 |
| ·叶绿体的发育 | 第9-11页 |
| ·叶绿体基因组 | 第11-12页 |
| ·PPR 蛋白家族研究进展 | 第12-17页 |
| ·PPR 蛋白的结构与分类 | 第12-15页 |
| ·PPR 蛋白功能 | 第15-17页 |
| ·RNA 编辑 | 第17-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-41页 |
| ·实验材料 | 第23-26页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·菌株、质粒 | 第23页 |
| ·抗生素 | 第23-24页 |
| ·培养基配方 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| ·其他 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-41页 |
| ·拟南芥的土壤种植与无菌培养 | 第26页 |
| ·透射电镜材料的固定与包埋 | 第26-27页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·质粒的抽提、酶切与连接体系 | 第28-29页 |
| ·DNA 与 RNA 的抽提 | 第29-30页 |
| ·Northern blot | 第30-33页 |
| ·Western blot | 第33-35页 |
| ·蛋白原核表达 | 第35-36页 |
| ·RIP 及 RT-PCR、Real-time RT-PCR | 第36-39页 |
| ·酵母双杂交 | 第39-41页 |
| 3 实验结果 | 第41-51页 |
| ·AtECB2 抗体特异性的验证 | 第41-42页 |
| ·AtECB2 结合在三个编辑位点上的体内验证 | 第42-44页 |
| ·含有 17 个 PPR motif 的一段蛋白质的原核表达 | 第44-45页 |
| ·酵母双杂交实验验证 RARE 与 AtECB2 的相互作用 | 第45-46页 |
| ·atecb2-2 真叶的表型分析与叶绿体的超微结构观察 | 第46-47页 |
| ·atecb2-2 真叶发育过程中基因的表达情况 | 第47-49页 |
| ·atecb2-2 真叶发育中，三个编辑位点的 RNA 编辑情况 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| ·PPR 蛋白 AtECB2 可能结合在质体基因编辑位点上 | 第51-52页 |
| ·PEP 活性对于突变体 atecb2-2 真叶延迟转绿具有重要意义 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
