| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-15页 |
| ·问题的提出及研究意义 | 第11-13页 |
| ·本文研究的目的和研究内容 | 第13-15页 |
| ·研究目的 | 第13页 |
| ·研究内容 | 第13-15页 |
| 2 成骨细胞的体外培养及其鉴定 | 第15-21页 |
| ·前言 | 第15页 |
| ·成骨细胞的培养 | 第15-16页 |
| ·实验试剂 | 第15页 |
| ·实验器材、设备 | 第15-16页 |
| ·细胞培养过程 | 第16页 |
| ·成骨细胞的形态学观察 | 第16-18页 |
| ·细胞原代培养的形态学观察结果 | 第16-17页 |
| ·细胞传代培养的形态学观察结果 | 第17-18页 |
| ·成骨细胞的鉴定 | 第18-19页 |
| ·Von Kossa法染色鉴定 | 第18页 |
| ·实验试剂 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19页 |
| ·鉴定结果 | 第19页 |
| ·讨论 | 第19-20页 |
| ·本章小结 | 第20-21页 |
| 3 平行平板流动腔装置的结构和原理 | 第21-27页 |
| ·前言 | 第21页 |
| ·平行平板流动腔装置的工作原理 | 第21页 |
| ·平行平板流动腔装置的结构 | 第21-22页 |
| ·系统装置结构 | 第21页 |
| ·平行平板流动腔的结构 | 第21-22页 |
| ·流室的参数估算 | 第22-23页 |
| ·流室底面切应力估算公式 | 第22页 |
| ·流动雷诺数估算 | 第22-23页 |
| ·入口长度估算 | 第23页 |
| ·结果 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| ·本章小节 | 第26-27页 |
| 4 流体剪应力对成骨细胞增殖的影响 | 第27-33页 |
| ·前言 | 第27页 |
| ·实验试剂和主要实验仪器 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·细胞培养 | 第27-28页 |
| ·细胞加载 | 第28页 |
| ·成骨细胞加载后的形态学观察 | 第28页 |
| ·细胞分裂增殖能力的检测 | 第28页 |
| ·数据分析 | 第28页 |
| ·结果 | 第28-30页 |
| ·细胞加载后形态变化 | 第28-29页 |
| ·细胞增殖指数的变化 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 5 流体剪应力对成骨细胞分化和矿化的影响 | 第33-39页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·实验方法和步骤 | 第33-34页 |
| ·细胞培养 | 第33页 |
| ·细胞加载 | 第33页 |
| ·碱性磷酸酶活性的测定 | 第33-34页 |
| ·胞外钙的测定 | 第34页 |
| ·实验结果 | 第34-35页 |
| ·ALP活性的变化 | 第34页 |
| ·胞外钙分泌的变化 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 6 流体剪应力对成骨细胞eNOS和iNOS表达及 N0合成的影响 | 第39-56页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·流体剪应力对成骨细胞NO合成的影响 | 第39-42页 |
| ·实验试剂和主要实验仪器 | 第39页 |
| ·实验方法和步骤 | 第39-41页 |
| ·实验结果 | 第41-42页 |
| ·流体剪应力对成骨细胞eNOS和iNOS表达的影响 | 第42-51页 |
| ·主要实验仪器 | 第42-43页 |
| ·细胞培养 | 第43页 |
| ·细胞加载 | 第43页 |
| ·总RNA提取 | 第43-44页 |
| ·反转录合成单链cDNA | 第44页 |
| ·PCR扩增 | 第44-45页 |
| ·RT-PCR产物的分析 | 第45页 |
| ·数据分析 | 第45-46页 |
| ·实验结果 | 第46-51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| ·本章小结 | 第54-56页 |
| 7 结论及后续工作建议 | 第56-58页 |
| ·主要结论 | 第56-57页 |
| ·主要创新点 | 第57页 |
| ·后期研究工作的展望 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 附录1 | 第65-66页 |
| 附录2 | 第66-67页 |
| 独创性声明 | 第67页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第67页 |