| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-17页 |
| 前言 | 第17-26页 |
| 1 癌症与化疗研究现状 | 第17页 |
| 2 脂质体的背景介绍 | 第17-19页 |
| ·概念与作用特点 | 第17页 |
| ·新型靶向脂质体 | 第17-18页 |
| ·长循环热敏脂质体 | 第18-19页 |
| 3 表阿霉素的研究概况 | 第19-22页 |
| ·理化性质 | 第19页 |
| ·作用机理及抗肿瘤谱 | 第19页 |
| ·药效及毒副作用 | 第19-20页 |
| ·药动学特性 | 第20页 |
| ·表阿霉素上市制剂情况 | 第20页 |
| ·表阿霉素新制剂研究进展 | 第20-22页 |
| 4 本课题的设计思想、研究内容和意义 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 第一章 盐酸表阿霉素长循环热敏脂质体的处方前研究 | 第26-40页 |
| 1 仪器与材料 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·材料 | 第26页 |
| 2 实验方法及结果 | 第26-37页 |
| ·磷脂的溶解特性 | 第26-27页 |
| ·EPI 含量测定方法学研究 | 第27-29页 |
| ·高效液相法测定EPI 含量的方法学研究 | 第29-33页 |
| ·药物在不同介质中的溶解性 | 第33-34页 |
| ·脂质体包封率的测定 | 第34-35页 |
| ·脂质体粒径的测定 | 第35-36页 |
| ·自淬灭荧光法测定表阿霉素脂质体的体外热敏释药率 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| ·磷脂和药物的溶解性 | 第37-38页 |
| ·包封率及含量测定方法的确立 | 第38页 |
| ·药物在介质中的溶解性考察 | 第38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第二章 盐酸表阿霉素长循环热敏脂质体制备和工艺研究 | 第40-61页 |
| 1 仪器与材料 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·材料与试剂 | 第40-41页 |
| 2 实验方法与结果 | 第41-57页 |
| ·脂质体的制备方法的选择 | 第41页 |
| ·处方研究 | 第41-50页 |
| ·工艺研究 | 第50-53页 |
| ·正交实验设计优化处方 | 第53-54页 |
| ·多指标Z-评分法 | 第54-56页 |
| ·热敏释药机理探讨 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| ·载药方法的选择 | 第57页 |
| ·缓冲介质的选择 | 第57页 |
| ·磷脂种类、浓度与比例的选择 | 第57-58页 |
| ·脂质体粒径大小的选择 | 第58页 |
| ·载药机理分析 | 第58页 |
| ·冻干工艺研究 | 第58-59页 |
| 4 小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第三章 盐酸表阿霉素长循环热敏脂质体的理化性质和稳定性研究 | 第61-75页 |
| 1 仪器与材料 | 第61-62页 |
| ·仪器 | 第61页 |
| ·材料与试剂 | 第61-62页 |
| 2 方法与结果 | 第62-72页 |
| ·理化性质研究 | 第62-69页 |
| ·稳定性研究 | 第69-72页 |
| 3 讨论 | 第72-73页 |
| ·脂质体制剂的有关物质检查 | 第72页 |
| ·脂质体热敏性质考察 | 第72页 |
| ·稀释稳定性 | 第72-73页 |
| 4 小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 第四章 盐酸表阿霉素长循环热敏脂质体的药动力学研究 | 第75-90页 |
| 1 仪器与材料 | 第75页 |
| ·仪器 | 第75页 |
| ·材料与试剂 | 第75页 |
| ·实验动物 | 第75页 |
| 2 方法和结果 | 第75-86页 |
| ·液质联用测定大鼠血浆样品含量 | 第75-82页 |
| ·药代动力学实验方法 | 第82-86页 |
| 3 讨论 | 第86-88页 |
| ·血样处理方法的选择 | 第86-87页 |
| ·沉淀剂比例的选择 | 第87页 |
| ·流动相的选择 | 第87页 |
| ·药代动力学参数和模型拟合 | 第87-88页 |
| 4 小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-90页 |
| 第五章 盐酸表阿霉素长循环热敏脂质体的药效学试验 | 第90-100页 |
| 1 仪器与材料 | 第90页 |
| ·仪器 | 第90页 |
| ·材料与试剂 | 第90页 |
| ·实验动物 | 第90页 |
| 2 实验方法 | 第90-95页 |
| ·小鼠免疫低下模型的建立 | 第90-91页 |
| ·药效学模型的建立 | 第91页 |
| ·小鼠分组及给药方案 | 第91页 |
| ·给药方法及剂量 | 第91页 |
| ·热疗实验方法 | 第91-92页 |
| ·评价方法 | 第92-95页 |
| 3 小鼠组织分布研究 | 第95-97页 |
| ·小鼠分组及给药方案 | 第95页 |
| ·实验方法及样品采集 | 第95-96页 |
| ·样品预处理方法 | 第96页 |
| ·待测样品的处理方法 | 第96页 |
| ·色谱条件 | 第96页 |
| ·结果 | 第96-97页 |
| 4 讨论 | 第97页 |
| ·脂质体的药效与毒副作用 | 第97页 |
| ·肿瘤种植部位 | 第97页 |
| 5 小结 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-100页 |
| 第二部分 表阿霉素-紫杉醇复方脂质体的研究 | 第100-128页 |
| 第六章 结晶紫染色法测定表阿霉素和紫杉醇的体外细胞毒性 | 第102-108页 |
| 1 实验材料 | 第102页 |
| 2 实验方法 | 第102-107页 |
| ·溶剂的选择 | 第102-103页 |
| ·结晶紫染色法测定表阿霉素及紫杉醇的体外细胞毒活性 | 第103-107页 |
| 3 小结 | 第107-108页 |
| 第七章 表阿霉素-紫杉醇复方脂质体的制剂研究 | 第108-119页 |
| 1 仪器与材料 | 第108页 |
| ·仪器 | 第108页 |
| ·材料与试剂 | 第108页 |
| 2 实验方法 | 第108-115页 |
| ·盐酸表阿霉素-紫杉醇复方脂质体（EPI-TAX-LIP）药物含量测定方法的建立 | 第108-111页 |
| ·EPI-TAX-LIP 处方及工艺的初步研究 | 第111-115页 |
| 3 制剂评价 | 第115-116页 |
| ·形态观察 | 第115-116页 |
| ·包封率的测定方法 | 第116页 |
| ·含量及粒径测定 | 第116页 |
| ·冻干品外观及质量评价 | 第116页 |
| 4 讨论 | 第116-119页 |
| ·同时检测EPI 与TAX 的HPLC 方法 | 第116-117页 |
| ·复方脂质体的制备工艺 | 第117页 |
| ·包封率测定方法 | 第117-119页 |
| 第八章 表阿霉素-紫杉醇脂质体小鼠药效学初步考察 | 第119-125页 |
| 1 仪器与材料 | 第119页 |
| ·仪器 | 第119页 |
| ·材料与试剂 | 第119页 |
| 2. 实验及结果 | 第119-123页 |
| ·小鼠免疫低下模型的建立 | 第119页 |
| ·药效学模型的建立 | 第119-120页 |
| ·实验方案 | 第120-123页 |
| 3 讨论 | 第123-125页 |
| 小结 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-128页 |
| 全文总结 | 第128-132页 |
| 1 主要研究工作和结果 | 第129-130页 |
| 2 研究工作的创新性 | 第130-131页 |
| 3 存在的问题和展望 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 个人简历 | 第133页 |
