| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-30页 |
| ·概述 | 第13-15页 |
| ·概念与特点 | 第13页 |
| ·模型药的主要类型 | 第13-14页 |
| ·给药途径 | 第14-15页 |
| ·微球微囊材料 | 第15-17页 |
| ·应具备的条件 | 第15页 |
| ·微球载体材料的类型 | 第15-17页 |
| ·制备方法 | 第17-24页 |
| ·单凝聚法 | 第17页 |
| ·复凝聚法 | 第17页 |
| ·喷雾干燥法 | 第17-18页 |
| ·溶剂与非溶剂法 | 第18页 |
| ·液面展开法 | 第18-19页 |
| ·自动乳化法 | 第19页 |
| ·乳化-固化法 | 第19-24页 |
| ·聚羟基丁酸酯 | 第24-28页 |
| ·PHB 的合成与提取 | 第24-25页 |
| ·PHB 的结构以及性质 | 第25-26页 |
| ·应用 | 第26-28页 |
| ·实验课题的提出和拟研究的内容 | 第28-30页 |
| 第二章 BSA-PHB 微球的制备 | 第30-45页 |
| ·前言 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30-33页 |
| ·实验原料 | 第30页 |
| ·实验仪器 | 第30-31页 |
| ·BSA-PHB 微球的制备 | 第31页 |
| ·微球粒径分析 | 第31页 |
| ·微球表面形貌观察 | 第31页 |
| ·微球中蛋白质的载药量和包封率测定 | 第31-32页 |
| ·微球中蛋白质的体外释放行为研究 | 第32-33页 |
| ·差示扫描量热分析 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-43页 |
| ·实验条件对微球的粒径、表面形貌、载药量和包封率的影响 | 第33-40页 |
| ·体外释放研究 | 第40-43页 |
| ·差示扫描量热结果分析 | 第43页 |
| ·本章小结 | 第43-45页 |
| 第三章 BSA-PHB 微球的生物相容性研究 | 第45-50页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·实验部分 | 第45-46页 |
| ·材料与试剂 | 第45页 |
| ·实验仪器 | 第45页 |
| ·体外细胞毒性实验 | 第45-46页 |
| ·组织学相容性实验 | 第46页 |
| ·实验结果与讨论 | 第46-49页 |
| ·细胞形态学分析 | 第46-47页 |
| ·MTT 法测定分析 | 第47-48页 |
| ·组织相容性 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 BSA-PHB 微球的稳定性研究 | 第50-58页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·实验部分 | 第50-52页 |
| ·材料与试剂 | 第50-51页 |
| ·实验仪器 | 第51页 |
| ·加速实验 | 第51-52页 |
| ·室温留样观察实验 | 第52页 |
| ·4℃低温留样观察 | 第52页 |
| ·实验结果与讨论 | 第52-57页 |
| ·4℃低温留样实验结果分析 | 第52-54页 |
| ·室温留样实验结果分析 | 第54-55页 |
| ·加速实验结果分析 | 第55-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 胰岛素-聚羟基丁酸酯微球制备及药效学初步研究 | 第58-66页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-62页 |
| ·材料与试剂 | 第59页 |
| ·实验仪器 | 第59-60页 |
| ·胰岛素-聚羟基丁酸酯微球的制备 | 第60页 |
| ·胰岛素-聚羟基丁酸酯微球的粒径测定和表面形态观察 | 第60页 |
| ·载药量和包封率的测定 | 第60-61页 |
| ·体外释药测定 | 第61-62页 |
| ·糖尿病大鼠模型的建立 | 第62页 |
| ·胰岛素-聚羟基丁酸酯微球对糖尿病大鼠的降血糖作用 | 第62页 |
| ·实验结果与讨论 | 第62-65页 |
| ·胰岛素-聚羟基丁酸酯微球的粒径测定和表面形态观察 | 第62-63页 |
| ·载药量和包封率的测定 | 第63页 |
| ·胰岛素-聚羟基丁酸酯微球的体外释放特性 | 第63-64页 |
| ·胰岛素-聚羟基丁酸酯微球对糖尿病大鼠降血糖作用 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 结论与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 文献综述 | 第73-82页 |
| 在学期间取得的成果及发表的代表性论著（全文） | 第82-83页 |
| 作者简历 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
