| 中文摘要 | 第1-5页 |
| SUMMARY | 第5-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1 胰岛素样生长因子系统概述 | 第12页 |
| 2 胰岛素样生长因子Ⅰ的研究进展 | 第12-17页 |
| ·结构与定位 | 第13-14页 |
| ·类胰岛素样生长因子－I 与动物生长性状相关性研究 | 第14-16页 |
| ·IGF-Ⅰ的作用机理 | 第16-17页 |
| 3 IGF-IR 概述 | 第17-19页 |
| ·IGF-IR 的分子结构 | 第18-19页 |
| ·IGF-IR 与生长发育 | 第19页 |
| 4 分子标记在牦牛育种中的应用 | 第19-24页 |
| ·牦牛分子育种的基础研究 | 第19-20页 |
| ·分子遗传标记的研究 | 第20页 |
| ·经济性状功能基因的研究 | 第20-24页 |
| 第二章 实验研究 | 第24-35页 |
| 1 实验材料与方法 | 第24-27页 |
| ·实验动物样本及来源 | 第24页 |
| ·实验主要试剂 | 第24-25页 |
| ·主要试剂的配置方法 | 第25-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| 2 实验方法 | 第27-33页 |
| ·血样的采集 | 第27页 |
| ·氯仿抽提牦牛全血基因组的方法步骤 | 第27-28页 |
| ·基因组DNA 浓度和纯度的检测 | 第28页 |
| ·引物的设计与筛选 | 第28-29页 |
| ·PCR 扩增与产物检测 | 第29-30页 |
| ·扩增产物的PCR－SSCP 分析 | 第30-31页 |
| ·克隆测序 | 第31-33页 |
| 3 资料的统计与分析 | 第33-35页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第33-34页 |
| ·基因频率和基因型频率的差异显著性检验（Χ2独立性检验） | 第34页 |
| ·位点遗传纯合度（HO）、杂合度（HE）和有效等位基因数 | 第34页 |
| ·多态信息含量（POLYMORPHISMINFORMATION CONTENT，PIC） | 第34页 |
| ·统计分析模型 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-51页 |
| 1 IGF-I 和IGF-IR 基因多态性检测 | 第35-45页 |
| ·牦牛基因组 DNA 样品的检测 | 第35页 |
| ·IGF-I 基因多态性检测 | 第35-40页 |
| ·IGF-IR 基因多态性检测 | 第40-42页 |
| ·基因多态位点群体遗传学分析 | 第42-45页 |
| 2 IGF-I 和IGF-IR 的三个多态位点基因型与牦牛生长发育的分析 | 第45-51页 |
| ·各多态位点不同基因型最小二乘均值以及差异显著性检验.. | 第45-46页 |
| ·大通牦牛群体内各位点与6 月龄体尺性状的分析 | 第46-47页 |
| ·大通牦牛群体内各位点与12 月龄体尺性状的分析 | 第47-48页 |
| ·大通牦牛群体内各位点与18 月龄体尺性状的分析 | 第48-49页 |
| ·大通牦牛群体体尺指标与甘南牦牛和天祝白牦牛公牛群体比较 | 第49-50页 |
| ·大通牦牛群体体尺指标与甘南牦牛和天祝白牦牛母牛群体比较 | 第50-51页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第51-60页 |
| 1 关于采样及实验方法的讨论 | 第51-55页 |
| ·关于采样方法和样本含量 | 第51页 |
| ·基因组DNA 的提取和保存 | 第51-52页 |
| ·PCR 扩增的主要影响因素 | 第52-53页 |
| ·PCR-SSCP 技术的主要影响因素 | 第53-55页 |
| 2 五个牦牛群体的遗传特征分析 | 第55-56页 |
| 3 牦牛IGF-I 基因和IGF-IR 基因突变位点的检测 | 第56-57页 |
| 4 大通牦牛群体内各多态位点与不同生长期的生长发育性状关系 | 第57-58页 |
| 5 IGF-I-P2 位点不同基因型差异显著性检验分析 | 第58页 |
| 6 结论 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 附录：缩略语表 | 第68-69页 |
| 作者简历 | 第69-70页 |
| 导师简介 | 第70-71页 |
