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靶向TGFβ1的shRNA干扰载体介导人增生性瘢痕基因治疗的实验研究

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-9页
前言第9-10页
论文正文第10-60页
 第一章 人瘢痕成纤维细胞TGFβ1 shRNA载体的构建第10-24页
  第一节 材料与方法第10-17页
  第二节 结果第17-20页
  讨论第20-22页
  参考文献第22-24页
 第二章 TGFβ1 shRNA转染瘢痕成纤维细胞的体外实验研究第24-60页
  第一节 材料与方法第24-36页
  第二节 结果第36-50页
  讨论第50-57页
  参考文献第57-60页
结论第60-61页
附录1 英文缩略词表第61-65页
附录2 综述第65-98页
 1.病理性瘢痕的基因治疗第65-74页
 2.TGFβ1在病理性瘢痕中的作用第74-87页
 3.RNAi技术及其应用研究第87-98页
附录3 在读期间科研简介第98-101页
致谢第101-104页
攻读学位期间发表的学术论文目录第104页

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