| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略语 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-21页 |
| 1 菌根形成的生物学意义 | 第14页 |
| 2 菌根中植物与菌根菌之间养分交换的主要场所 | 第14-16页 |
| 3 菌根营养交换界面上糖转运蛋白、磷转运蛋白、质膜质子泵之间的联系 | 第16-17页 |
| 4 菌根吸收碳水化合物的过程及番茄和水稻中的糖转运蛋白基因 | 第17-18页 |
| 5 菌根中糖转运蛋白基因研究现状 | 第18-21页 |
| 第二章 番茄植株对菌根菌侵染的生理响应 | 第21-27页 |
| 1 材料与方法 | 第21-23页 |
| ·试验材料 | 第21页 |
| ·供试植物 | 第21页 |
| ·供试菌株 | 第21页 |
| ·试验设计 | 第21-22页 |
| ·测定方法 | 第22-23页 |
| ·生物量 | 第22页 |
| ·植株磷浓度 | 第22页 |
| ·植株可溶性糖含量测定 | 第22-23页 |
| ·菌根侵染率 | 第23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-25页 |
| ·菌根菌侵染率 | 第23页 |
| ·番茄植株体内磷浓度 | 第23页 |
| ·番茄植株体内可溶性糖含量 | 第23-25页 |
| 3 讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 菌根菌侵染和不同磷浓度处理对番茄体内糖转运蛋白基因表达的调控 | 第27-35页 |
| 1 材料与方法 | 第28-29页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·试验设计 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·测定方法 | 第28-29页 |
| ·植株总RNA的制备 | 第28页 |
| ·cDNA合成 | 第28页 |
| ·RT-PCR反应 | 第28-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-33页 |
| ·菌根对番茄糖转运蛋白基因表达的调控作用 | 第29-31页 |
| ·不同磷水平对番茄糖转运蛋白基因的调控 | 第31-32页 |
| ·茄科植物糖转运蛋白基因同源性的比较 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 第四章 植物组织原位杂交(in situ hybridization)定位LeST3在根部的表达 | 第35-44页 |
| 1 材料与方法 | 第36-39页 |
| ·试验材料 | 第36页 |
| ·试验设计 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·测定方法 | 第36-39页 |
| ·组织制片 | 第36-37页 |
| ·探针的制备 | 第37-38页 |
| ·LeST3 cDNA的分离 | 第37页 |
| ·质粒DNA的线性化 | 第37页 |
| ·地高辛标记的体外转录 | 第37-38页 |
| ·探针的水解 | 第38页 |
| ·探针的检测 | 第38页 |
| ·预杂交 | 第38页 |
| ·杂交 | 第38-39页 |
| ·杂交后处理 | 第39页 |
| ·免疫显色反应 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-42页 |
| ·LeST3载体连接及酶切验证 | 第39-41页 |
| ·正义、反义RNA探针链的合成、碱解及检测 | 第41-42页 |
| ·RNA原位杂交检测结果显示LeST3在根部的定位 | 第42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第五章 菌根菌侵染对水稻糖转运蛋白基因表达的调控 | 第44-49页 |
| 1 材料与方法 | 第44-46页 |
| ·试验材料 | 第44页 |
| ·供试土壤与植物 | 第44页 |
| ·供试菌剂 | 第44页 |
| ·试验设计 | 第44-45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·测定方法 | 第45-46页 |
| ·植株总RNA的制备 | 第45-46页 |
| ·cDNA合成 | 第46页 |
| ·RT-PCR反应 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-47页 |
| ·菌根菌侵染率 | 第46页 |
| ·菌根对水稻糖转运蛋白基因表达的调控作用 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 全文结论 | 第49-50页 |
| 创新点 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 攻读学位期间发表和完成的论文目录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
