| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 肌动蛋白基因的研究进展 | 第11-14页 |
| ·肌动蛋白基因的发现 | 第11页 |
| ·肌动蛋白基因的功能 | 第11-13页 |
| ·肌动蛋白基因研究现状 | 第13-14页 |
| 2 植物抗氧化、抗病性研究进展 | 第14-19页 |
| ·过氧化氢等活性氧类在植物-病原微生物互作中的作用 | 第14页 |
| ·AOS在植物抗病性中的作用 | 第14-17页 |
| ·植物中的抗氧化代谢 | 第17-18页 |
| ·葡萄糖氧化酶基因及其在植物抗病基因工程中的作用 | 第18-19页 |
| 3 RACE技术的研究进展 | 第19-24页 |
| ·RACE技术原理 | 第19-20页 |
| ·几种常见的RACE技术 | 第20-21页 |
| ·RACE技术在植物基因分离中的应用 | 第21-22页 |
| ·RACE步骤的改良 | 第22-24页 |
| 4.本研究的研究目的及其研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 八棱海棠肌动蛋白基因的克隆和初步分析 | 第25-46页 |
| 1 材料与方法 | 第25-28页 |
| ·实验材料 | 第25-28页 |
| 2 实验方法 | 第28-38页 |
| ·RACE cDNA文库的构建 | 第28-31页 |
| ·目的基因保守结构域的获得 | 第31页 |
| ·目的片段回收,克隆,鉴定及测序 | 第31-34页 |
| ·3'RACE | 第34-35页 |
| ·5'RACE | 第35-36页 |
| ·生物信息学分析 | 第36页 |
| ·植物材料处理 | 第36页 |
| ·总RNA的抽提(CTAB法) | 第36页 |
| ·总RNA中基因组DNA的去除 | 第36-37页 |
| ·反转录合成cDNA第一链 | 第37-38页 |
| 3.结果与分析 | 第38-44页 |
| ·八棱海棠总RNA的抽提 | 第39页 |
| ·八棱海棠MrACT保守结构域的获得 | 第39页 |
| ·3'RACE和5'RACE | 第39-40页 |
| ·MrACT全长的获得及预测的氨基酸序列 | 第40-41页 |
| ·MrACT同源性分析 | 第41-42页 |
| ·MrACT二维结构分析 | 第42-44页 |
| ·八棱海棠MrACTIN基因表达分析 | 第44页 |
| 4.讨论 | 第44-46页 |
| 第三章 葡萄糖氧化酶基因转入拟南芥及其功能鉴定 | 第46-59页 |
| 引言 | 第46页 |
| 1 材料与方法 | 第46-52页 |
| ·试验材料 | 第47-48页 |
| ·方法 | 第48-52页 |
| ·含双CAMV35S启动子的双元载体YG8436的构建 | 第48页 |
| ·拟南芥转化 | 第48-49页 |
| ·GUS组织化学染色分析 | 第49页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第49-51页 |
| ·转基因植株DAB染色 | 第51页 |
| ·转基因植株H_2O_2含量测定 | 第51页 |
| ·转基因植株类黄酮含量测定 | 第51页 |
| ·转基因植株抗病性分析 | 第51-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-58页 |
| ·GO基因的农杆菌转化双元载体的构建 | 第52页 |
| ·转基因纯系植株的获得与鉴定 | 第52-54页 |
| ·转基因植株功能的鉴定 | 第54-58页 |
| 3 讨论 | 第58-59页 |
| 全文总结和后续研究 | 第59-60页 |
| 1 全文结论 | 第59页 |
| 2 后续研究 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |